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<3,3,4,4,4-2H5>butan-2-one | 75749-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<3,3,4,4,4-2H5>butan-2-one
英文别名
3,3,4,4,4-pentadeuteriobutan-2-one
<3,3,4,4,4-<sup>2</sup>H5>butan-2-one化学式
CAS
75749-93-8
化学式
C4H8O
mdl
——
分子量
77.0672
InChiKey
ZWEHNKRNPOVVGH-WNWXXORZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <3,3,4,4,4-2H5>butan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以49%的产率得到仲丁醇-D5
    参考文献:
    名称:
    一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法,先以二苯基亚甲基氨基乙腈和氘标记卤代烷基,加入相转移催化剂,进行取代反应制得异亮氨酸中间体,所得异亮氨酸中间体再经两步水解,即得到目标产物。与现有技术相比,本发明公开的合成方法简单,安全,可靠,产品经简单分离提纯后,化学纯度,同位素丰度均在99%以上,可用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测、新生儿代谢病筛查等领域。
    公开号:
    CN114105796A
  • 作为产物:
    描述:
    仲丁醇-D5 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到<3,3,4,4,4-2H5>butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Curry, Michael J.; Stevens, Ian D. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1391 - 1398
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CURRY M. J.; STEVENS I. D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 10, 1391-1398
    作者:CURRY M. J.、 STEVENS I. D. R.
    DOI:——
    日期:——
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