(6RS,13R)-6-hydroxy-13-benzyloxy-1-tetrahydropyranyloxytetradec-4-yne | 202405-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6RS,13R)-6-hydroxy-13-benzyloxy-1-tetrahydropyranyloxytetradec-4-yne
• CAS: 202405-21-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: RTDPSNKNVUOVCK-GMUMFXLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6RS,13R)-6-hydroxy-13-benzyloxy-1-tetrahydropyranyloxytetradec-4-yne 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (R)-8-Acetoxy-15-hydroxy-hexadecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Anubha; Chattopadhyay, Subrata, Tetrahedron Asymmetry, 1997, vol. 8, # 24, p. 4020 - 4026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Butyric acid (R)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-octyl ester 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (6RS,13R)-6-hydroxy-13-benzyloxy-1-tetrahydropyranyloxytetradec-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Anubha; Chattopadhyay, Subrata, Tetrahedron Asymmetry, 1997, vol. 8, # 24, p. 4020 - 4026

  摘要：

  DOI：