N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-2-cyano-1-hydroxyethyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide | 936618-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-2-cyano-1-hydroxyethyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide
• CAS: 936618-59-6
• 化学式: C₅₂H₈₄N₁₀O₁₅
• 分子量: 1089.3
• InChiKey: KRHDYDNHFWRVGP-OGZDCFRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-2-cyano-1-hydroxyethyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 cancidas
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种中间体，表示为化学式(I)，用于合成卡泊芬净，以及其制备方法。该中间体能够高效地制备卡泊芬净。

  公开号：

  US20140058082A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S)-3-[(1R)-2-cyano-1-hydroxyethyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide 在 三氟甲磺酸 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-2-cyano-1-hydroxyethyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种中间体，表示为化学式(I)，用于合成卡泊芬净，以及其制备方法。该中间体能够高效地制备卡泊芬净。

  公开号：

  US20140058082A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NOVEL INTERMEDIATE FOR CASPOFUNGIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE DE LA CASPOFUNGINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010064219A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a process for preparing a novel intermediate of Formula (IV) which can be effectively used for the preparation of antifungal agent such as caspofungin, derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备公式（IV）的新型中间体的方法，该中间体可有效用于制备抗真菌剂，如卡泊芬净，其衍生物和药学上可接受的盐。
• [EN] INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE UTILISABLE EN VUE DE LA SYNTHÈSE DE CASPOFUNGINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：UNITRIS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012146099A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to an intermediate, as represented in formula (I), for synthesizing caspofungin, and preparation method therefor. The intermediate enables efficient preparation of caspofungin.

  本发明涉及一种中间体，如公式（I）所示，用于合成卡泊芬净，并提供其制备方法。该中间体能够有效地制备卡泊芬净。
• Process and Intermediates for the Synthesis of Caspofungin
  申请人：Ludescher Johannes

  公开号：US20080319162A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel processes for preparing certain aza cyclohexapeptide compounds, e.g. caspofungin, novel intermediates used in said processes and a process for preparing said intermediates. In particular, the intermediates have formula (II), wherein X is amino or substituted amino and contains a cyano/nitrile functionality.

  本发明涉及一种新型的制备某些氮杂环己六肽化合物（例如卡泊芬净）的方法，以及用于该方法的新型中间体和制备该中间体的方法。特别地，该中间体具有式（II），其中X是氨基或取代氨基，并含有氰基/腈基官能团。
• CAPSOFUNGIN FORMULATIONS
  申请人：Welz Christian

  公开号：US20090170753A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable salt of caspofungin as active ingredient being useful for the prevention and/or treatment of fungal infections. Said compositions additionally comprise specific bulking agents and small amounts or no amounts of an additional pH modifier and may be in a liquid or solid form, e.g. may be lyophilized compositions. Said compositions show good stability and reduced amounts of sub-visible particulate matter formed in solutions which are reconstituted from the lyophilized product.

  本发明涉及含有卡泊芬净的药物组合物，其作为活性成分是一种可用于预防和/或治疗真菌感染的药物组合物。该组合物还包括特定的填充剂和少量或无额外的pH调节剂，并且可以是液体或固体形式，例如可以是冻干组合物。该组合物表现出良好的稳定性，并且在从冻干制品重新制备的溶液中形成的亚可见颗粒物的量减少。
• Caspofungin formulations
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2340846A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable salt of caspofungin as active ingredient being useful for the prevention and/or treatment of fungal infections. Said compositions additionally comprise specific bulking agents and small amounts or no amounts of an additional pH modifier and may be in a liquid or solid form, e.g. may be lyophilized compositions. Said compositions show good stability and reduced amounts of sub-visible particulate matter formed in solutions which are reconstituted from the lyophilized product.

  本发明涉及由作为活性成分的卡泊芬净的药学上可接受的盐组成的药物组合物，可用于预防和/或治疗真菌感染。所述组合物还包括特定的膨松剂和少量或不含额外的 pH 值调节剂，可以是液体或固体形式，例如可以是冻干组合物。所述组合物显示出良好的稳定性，在冻干产品重构的溶液中形成的亚可见微粒物质的数量也有所减少。