methyl 4-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate | 132691-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoate；methyl 3-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]propanoate
• CAS: 132691-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• mdl: MFCD08274966
• 分子量: 293.363
• InChiKey: XTSDOVYZEISZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-((叔丁氧羰氨基)甲基)苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE INHIBITEURS DE TRYPTASE

  摘要：

  具有特定公式1的化合物，其中M、B1、B2、R2、K1和K2具有描述中指示的含义，是新颖有效的胰蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004012731A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d

文献信息

• Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US06114390A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  NPY-antagonistic compounds of the formula ##STR1## Exemplary are: (A) (R)-N-[[4-(Aminocarbonylaminomethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -bis(4-hydroxyphenyl)acetyl]-argininamide-trifluoracetate; (B) (R)-N-[[4-(Aminocarbonylaminomethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -[bis(4-chlorphenyl)acetyl]-argininamide-trifluoracetate; (C) (R)-N-[[4-Aminocarbonylaminomethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -(diphenylacetyl)-argininamide-trifluoracetate; (D) (R)-N.sup.2 -(Diphenylacetyl)-N-[[4-(ethoxycarbonylmethylamino-carbonylaminomethyl)phe nyl]methyl]-argininamide-trifluoroacetate; (E) (R,S)-N.sup.5 -(Aminoiminomethyl)-N.sup.2 -(diphenylacetyl)-N-[(4-hy-droxyphenyl)methyl]-N.sup.5 -methyl-ornithinamide-hydrochloride; (F) (R)-N-[[4-(Aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -(diphenyl-acetyl)-argininamide-diacetate; (G) (R)-N.sup.2 -(Diphenylacetyl)-N-[[4-(ethylaminocarbonylamino-methyl)-phenyl]methyl]-ar gininamide-bis-(trifluoroacetate); and, (H) (R)-N.sup.2 -(Diphenylacetyl)-N-[[4-(ethoxycarbonylamino-carbonylaminomethyl)phenyl]me thyl]-argininamide-trifluoroacetate.

  以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译： (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐； (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐； (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐)； (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。
• Tryptase inhibitors
  申请人：Martin Thomas

  公开号：US06960588B1

  公开（公告）日：2005-11-01

  Compounds of formula (I) in which M, B1, B2, B3, B4, B5, B6, A1, A2, A3, A4, A5, A6, K1 and K2 have the meanings as indicated in the description, are novel effective tryptase inhibitors.

  式（I）中M、B1、B2、B3、B4、B5、B6、A1、A2、A3、A4、A5、A6、K1和K2的含义如描述中所示，是新颖有效的色胺酸蛋白酶抑制剂。
• US6114390A
  申请人：——

  公开号：US6114390A

  公开（公告）日：2000-09-05