1-cyclohexenylmethyl-isopropyl ether | 72516-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexenylmethyl-isopropyl ether
• 英文别名: 1-Isopropoxymethyl-1-cyclohexen；1-(Propan-2-yloxymethyl)cyclohexene
• CAS: 72516-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: JHEPGFXPHGCOIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.8717 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexenylmethyl-isopropyl ether 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-Isopropoxymethyl-1-brom-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Shikhmamedbekova,A.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1688 - 1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropoxymethyl-cyclohexene 在 aluminum oxide 作用下， 反应 100.0h， 生成 1-cyclohexenylmethyl-isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Shikhmamedbekova,A.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1688 - 1693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformations of halocyclopropanes-VI
  作者：J. Arct、B. Migaj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97666-5

  日期：1981.1

  The reactions of 7,7-dichlorobicyclo-[4.1.0]heptane, 1 with organic bases were carried out in benzene and THF. The reaction course of 1 in nonpolar media is different from that in DMSO; the rearrangements of cyclopropene 3 taking place in the former. 8 is produced by the shift of double bond into the C6 ring. The cyclopropene-carbene isomerization and reactions of carbenes 14 and 15 with alkoxide anions

  7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同；前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。
• SHIXMAMEDBEKOVA A. Z.; ALYEV A. T.; RIZAEVA R. Z.; AGAEV U. X., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 9, 1871-1877
  作者：SHIXMAMEDBEKOVA A. Z.、 ALYEV A. T.、 RIZAEVA R. Z.、 AGAEV U. X.

  DOI：——

  日期：——