8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-(methylthio)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide | 87120-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-(methylthio)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxido-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-5-ium
• CAS: 87120-67-0
• 化学式: C₁₉H₁₅ClFN₃OS
• 分子量: 387.865
• InChiKey: ONHCQWNULVLUNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-(methylthio)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-(methylsulfonyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200313
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-hydroxy-3H-1,4-benzodiazepine-2-carboximidothioic acid methyl ester 4-oxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3-(methylthio)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200313

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCIII. Synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i> ][1,4]benzodiazepines from nitrooximes
  作者：A. Walser、R. Ian Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570200313

  日期：1983.5

  nitro group in nitrooximes by other nucleophiles was used to prepare various 2-(hydroxyimino)methyl- and 2-(methoxyimino)methyl-1,4-benzodiazepines. These compounds were converted to imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines bearing a tertiary amine, methoxy or thiomethyl group in the 3-position.

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。