| 1558818-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1558818-21-5
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: RRQXBKXLVFJHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetracyclic chromenones via platinum(ii) chloride catalysed cascade cyclization of enediyne–enones

  摘要：

  报道了 PtCl2 催化烯二炔烯酮体系级联环化生成四环色烯酮的过程，该过程一步完成两个连续的高区域选择性 6-endoâdig 环化，形成两个新的 CâC 键和两个新的环，收率极高。根据分离出的中间产物，提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c3ob41911h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2-aminophenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetracyclic chromenones via platinum(ii) chloride catalysed cascade cyclization of enediyne–enones

  摘要：

  报道了 PtCl2 催化烯二炔烯酮体系级联环化生成四环色烯酮的过程，该过程一步完成两个连续的高区域选择性 6-endoâdig 环化，形成两个新的 CâC 键和两个新的环，收率极高。根据分离出的中间产物，提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c3ob41911h