N-[(1R)-3-(2,6-dibromophenyl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 957212-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[(1R)-3-(2,6-dibromophenyl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R)-3-(2,6-dibromophenyl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 957212-57-6
• 化学式: C₂₃H₁₈Br₂F₄N₂O₅S
• 分子量: 670.274
• InChiKey: VJCVFLAOBJTJOX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-3-(2,6-dibromophenyl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 cesium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  改进的3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H的不对称合成）-喹啉乙醇，一种有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂

  摘要：

  3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H的不对称合成完成了胆甾醇酯转移蛋白抑制剂）-喹啉乙醇（化合物11）的制备。不对称中心是通过手性还原酮的既定4采用科里的（- [R）-Me CBS恶唑硼烷试剂。分子的四氢喹啉核心是通过Cu介导的分子内胺化反应建立的。通过消除使用有害的芳基锡试剂，前手性酮4的制备也得到了改善。

  DOI：

  10.1021/ol900639j
• 作为产物：
  描述：

  (αR)-2,6-dibromo-α-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]benzenepropanamine 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-[(1R)-3-(2,6-dibromophenyl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-propyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  改进的3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H的不对称合成）-喹啉乙醇，一种有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂

  摘要：

  3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H的不对称合成完成了胆甾醇酯转移蛋白抑制剂）-喹啉乙醇（化合物11）的制备。不对称中心是通过手性还原酮的既定4采用科里的（- [R）-Me CBS恶唑硼烷试剂。分子的四氢喹啉核心是通过Cu介导的分子内胺化反应建立的。通过消除使用有害的芳基锡试剂，前手性酮4的制备也得到了改善。

  DOI：

  10.1021/ol900639j

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2034998A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-QUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CETP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008079427A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) décrits ici comme étant utiles en tant qu'inhibiteurs de la CETP, des compositions les contenant, et des procédés pour les utiliser.
• Improved Asymmetric Synthesis of 3,4-Dihydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-α-(trifluoromethyl)-1(2<i>H</i>)-quinolineethanol, a Potent Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitor
  作者：Thomas A. Rano、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1021/ol900639j

  日期：2009.7.2

  The asymmetric synthesis of 3,4-dihydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-α-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinolineethanol (compound 11), a cholesteryl ester transfer protein inhibitor, is accomplished. The asymmetric center is established via the chiral reduction of ketone 4 employing Corey’s (R)-Me CBS oxazaborolidine reagent. The tetrahydroquinoline core of the molecule

  3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H的不对称合成完成了胆甾醇酯转移蛋白抑制剂）-喹啉乙醇（化合物11）的制备。不对称中心是通过手性还原酮的既定4采用科里的（- [R）-Me CBS恶唑硼烷试剂。分子的四氢喹啉核心是通过Cu介导的分子内胺化反应建立的。通过消除使用有害的芳基锡试剂，前手性酮4的制备也得到了改善。