4,4’-(tert-butoxymethylene)bis(methoxybenzene) | 32188-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-(tert-butoxymethylene)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methyl]benzene；1-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methyl]benzene
• CAS: 32188-14-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: HMGKIHSNBLDQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxybenzophenone hydrazone 在 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 4,4’-(tert-butoxymethylene)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  参与脂肪族重氮化合物的分解。第八部分 由二芳基亚甲基和醇形成醚的机理

  摘要：

  二苯重氮甲烷及其4,4'-二氯-，4,4'-二甲氧基-和4,4'-二甲基类似物在含甲醇和叔丁醇（约1 M的乙腈）中在85°C下热分解）已被研究。动力学研究表明，主要的反应产物烷基二芳基甲基醚是由中间体二芳基亚甲基攻击醇而形成的。已经确定了甲醇和叔丁醇对一系列二芳基亚甲基的相对反应性：甲醇在所有情况下均具有更高的反应性，但是两种醇之间的反应性差异随着4-取代基电子释放的增加而减小。通过检查由二芳基亚甲基与羟基tri化的醇反应形成的产物醚的放射性，已检测到对醚形成的基本动力学同位素效应。在所有情况下，对于叔丁基醚而言，同位素效应都比对甲基醚更大。

  DOI：

  10.1039/j29710000023

文献信息

• Intermediates in the decomposition of aliphatic diazo-compounds. Part VIII. The mechanism of ether formation from diarylmethylenes and alcohols
  作者：D. Bethell、A. R. Newall、D. Whittaker

  DOI：10.1039/j29710000023

  日期：——

  The thermal decomposition of diphenyldiazomethane and its 4,4′-dichloro-, 4,4′-dimethoxy-, and 4,4′-dimethyl analogues at 85 °C in acetonitrile containing methyl and t-butyl alcohols (ca. 1M) has been studied. Kinetic studies indicate that the major reaction product, the alkyl diarylmethyl ether, is formed by attack of intermediate diarylmethylene on the alcohol. The relative reactivities of methyl and

  二苯重氮甲烷及其4,4'-二氯-，4,4'-二甲氧基-和4,4'-二甲基类似物在含甲醇和叔丁醇（约1 M的乙腈）中在85°C下热分解）已被研究。动力学研究表明，主要的反应产物烷基二芳基甲基醚是由中间体二芳基亚甲基攻击醇而形成的。已经确定了甲醇和叔丁醇对一系列二芳基亚甲基的相对反应性：甲醇在所有情况下均具有更高的反应性，但是两种醇之间的反应性差异随着4-取代基电子释放的增加而减小。通过检查由二芳基亚甲基与羟基tri化的醇反应形成的产物醚的放射性，已检测到对醚形成的基本动力学同位素效应。在所有情况下，对于叔丁基醚而言，同位素效应都比对甲基醚更大。
• Unlocking the reactivity of diazo compounds in red light with the use of photochemical tools
  作者：Katarzyna Orłowska、Klaudia Łuczak、Piotr Krajewski、João V. Santiago、Katarzyna Rybicka-Jasińska、Dorota Gryko

  DOI：10.1039/d3cc05174a

  日期：——

  The red light-irradiation of structurally diversified diazoalkanes gives access to reactive intermediates via direct photolysis and via photosensitization or photoredox approaches.

  用红光照射结构多样化的重氮烷烃，可通过直接光解、光敏化或光氧化方法获得反应中间体。