2-isopropoxythiophene | 37723-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropoxythiophene
• 英文别名: 2-[(Propan-2-yl)oxy]thiophene；2-propan-2-yloxythiophene
• CAS: 37723-48-1
• 化学式: C₇H₁₀OS
• 分子量: 142.222
• InChiKey: MJNYEJSKSHRONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxythiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-isopropoxy-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Dithienylethenes with a Novel Photochromic Performance

  摘要：

  Dithienylethenes with low decoloration quantum yields and thermal reversibility at high temperature above 100degreesC were prepared. Introduction of bulky alkoxy substituents at 2- and 2'-positions of the thiophene rings strongly suppressed the cycloreversion quantum yields. The quantum yields were lower than 10(-3), and the photogenerated color remained stable enough under room light. On the other hand, the bulky alkoxy substituent decreased the thermal stability of the colored closed-ring isomers at high temperature. The color of the dithienylethene with cyclohexyloxy substituents faded out in less than 1 min at 160degreesC.

  DOI：

  10.1021/jo020114o
• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 异丙醇 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到2-isopropoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : DÉRIVÉS ARYL MYXOPYRONINES

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物：[公式 Ia、Ib 和 Ic] 及其盐，其中变量如规范中所述，以及包含公式 Ia-Ic 化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。

  公开号：

  WO2013192352A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20150197512A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention provides compounds of formula la, lb and Ic: [Formula Ia, Ib, and Ic] and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula Ia-Ic, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  本发明提供了公式la、lb和Ic的化合物：[公式Ia、Ib和Ic]及其盐，其中变量如规范所述，以及包含化合物Ia-Ic的组合物，制备这种化合物的方法和使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• Antibacterial agents: aryl myxopyronin derivatives
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US09315495B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The invention provides compounds of formula la, lb and Ic: [Formula Ia, Ib, and Ic] and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula Ia-Ic, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  本发明提供公式Ia、Ib和Ic的化合物及其盐，其中变量如说明书所述，以及包含化合物Ia-Ic的组合物、制备这样的化合物的方法和使用这样的化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• Combining photoredox catalysis and hydrogen atom transfer for dearomative functionalization of electron rich heteroarenes
  作者：Peng Ji、Xiang Meng、Jing Chen、Feng Gao、Hang Xu、Wei Wang

  DOI：10.1039/d3sc00060e

  日期：——

  Breaking the electron rich, stable aromatic systems requires strong reduction conditions. It has been notoriously challenging to dearomatize electron even richer heteroarenes. Herein we report an umpolung strategy enabling dearomatization of such structures under mild conditions. The reversal of the reactivity of these electron rich aromatics via photoredox mediated single electron transfer (SET)

  还原脱芳构化是一种广泛探索的从简单的平面芳烃快速生成 sp 3复杂性的方法。破坏富电子、稳定的芳香族体系需要强还原条件。众所周知，使电子甚至更富的杂芳烃脱芳构化一直是一项挑战。在此，我们报告了一种能够在温和条件下使此类结构脱芳构化的umpolung策略。通过光氧化还原介导的单电子转移（SET）氧化，这些富电子芳族化合物的反应性发生逆转，产生亲电自由基阳离子，它可以与亲核试剂反应并破坏芳香族结构，形成桦木型自由基物种。关键的氢原子转移（HAT）被成功地设计到该过程中，以有效捕获脱芳基并最大限度地减少极其有利的不可逆芳构化产物的形成。特别是，首次发现了通过选择性 C(sp 2 )-S 键断裂实现噻吩/呋喃的非规范脱芳环裂解。该方案的制备能力已被证明可用于各种富电子杂芳烃（包括噻吩、呋喃、苯并噻吩和吲哚）的选择性脱芳构化和功能化。此外，该工艺提供了在这些结构上同时引入 C-N/O/P 键的无与伦
• Process for production of heteroaryl-type boron compounds with iridium catalyst
  申请人：Miyaura Norio

  公开号：US20050148775A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention provides an economically and industrially superior simple process that enables the selective production of an aromatic heterocyclic monoboron compound and aromatic heterocyclic diboron compound at a satisfactory yield and in a desired ratio by reacting an aromatic heterocyclic compound and a boron compound in a single step under mild conditions while changing only the charged ratios of the raw materials. The present invention provides a production process of a heteroaryl mono- or diboron compound comprising an aromatic heterocyclic compound and a boron compound in the form of bis(pinacolate)diboron or pinacolate diborane in the presence of a iridium-containing catalyst and a ligand such as a bipyridyl ligand.

  本发明提供了一种经济上和工业上优越的简单工艺，通过在温和条件下使芳香杂环化合物和硼化合物进行单步反应，同时仅改变原料的带电比例，就能以满意的产率和所需的比例选择性地生产芳香杂环单硼化合物和芳香杂环二硼化合物。本发明提供了一种杂芳基单硼或二硼化合物的生产工艺，该工艺由芳香杂环化合物和双(频哪醇)二硼或频哪醇二硼烷形式的硼化合物在含铱催化剂和配体如双吡啶配体的存在下组成。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF HETEROARYL-TYPE BORON COMPOUNDS WITH IRIDIUM CATALYST
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：EP1481978B1

  公开（公告）日：2011-09-14