3-(pyrimidin-2-yl)oxetan-3-amine hydrochloride | 1380656-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pyrimidin-2-yl)oxetan-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-pyrimidin-2-yloxetan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1380656-59-6
• 化学式: C₇H₉N₃O*ClH
• 分子量: 187.629
• InChiKey: SMYCNDUOHBTGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrimidin-2-yl)oxetan-3-amine hydrochloride 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(N-ethylmethylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-(3-(3-(pyrimidin-2-yl)oxetan-3-ylcarbamoyl)phenyl)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。

  公开号：

  WO2012078545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(3-(pyrimidin-2-yl)oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-(pyrimidin-2-yl)oxetan-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。

  公开号：

  WO2012078545A1

文献信息

• The discovery of a pan-genotypic, primer grip inhibitor of HCV NS5B polymerase
  作者：Kyle J. Eastman、Kyle Parcella、Kap-Sun Yeung、Katharine A. Grant-Young、Juliang Zhu、Tao Wang、Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Brett R. Beno、Steven Sheriff、Kevin Kish、Jeffrey Tredup、Adam G. Jardel、Vivek Halan、Kaushik Ghosh、Dawn Parker、Kathy Mosure、Hua Fang、Ying-Kai Wang、Julie Lemm、Xiaoliang Zhuo、Umesh Hanumegowda、Karen Rigat、Maria Donoso、Maria Tuttle、Tatyana Zvyaga、Zuzana Haarhoff、Nicholas A. Meanwell、Matthew G. Soars、Susan B. Roberts、John F. Kadow

  DOI：10.1039/c6md00636a

  日期：——

  The development of a series of novel 7-azabenzofurans exhibiting pan-genotype inhibition of HCV NS5B polymerase via binding to the primer grip site is presented. Many challenges, including poor oral bioavailability, high clearance, bioactivation, high human serum shift, and metabolic stability were encountered and overcome through SAR studies. This work culminated in the selection of BMS-986139 (43)

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120309770A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US08507683B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供具有I式的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的人中有用。
• BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2649067A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8507683B2
  申请人：——

  公开号：US8507683B2

  公开（公告）日：2013-08-13