3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯 | 1260092-46-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-aminoethoxy)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-aminoethoxy)propionate；3-(2-aminoethoxy)propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 1260092-46-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: NSCCYXHEZRMPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-((5-bromo-2-((1-((2-(3-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)propanamido)ethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-6-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2/5 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE CDK2/5 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及双重功能化合物、组合物和方法，用于治疗由功能失调的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）和CDK5活性介导的疾病或病症。

  公开号：

  WO2020206137A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙氧基)丙酸叔丁酯 在 hydrazine hydrate monohydrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Investigation into the Use of Encorafenib to Develop Potential PROTACs Directed against BRAFV600E Protein

  摘要：

  BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在人类癌症中经常发生突变。BRAFV600E突变蛋白通过使用激酶抑制剂进行靶向治疗黑色素瘤; 然而，它们的长期疗效受到抵抗机制的限制。已经提出了通过PROTAC诱导的BRAFV600E降解作为避免抵抗发生的替代策略。在这项研究中，我们设计了一系列化合物，其中BRAF激酶抑制剂encorafenib通过不同的连接剂与pomalidomide结合。合成的化合物保持了抑制突变BRAF激酶活性的能力，IC50值在40-88 nM范围内。选择的化合物抑制了A375和Colo205肿瘤细胞系的BRAFV600E信号和细胞增殖。该系列中最活跃的化合物10和11无法诱导突变BRAF的降解。与高效的BRAF降解剂P5B进行对比的对接和分子动力学研究表明，携带pomalidomide亚结构的连接剂的不同定向，以及共轭物暴露于溶剂的部分运动性降低，可以解释这种行为。

  DOI：

  10.3390/molecules27238513

文献信息

• [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PROTÉINE DE LIAISON D'ÉLÉMENT DE RÉPONSE AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON ADÉNOVIRALE E1A DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE 300 KDA (P300) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020173440A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Bivalent compounds composition comprises one or more of the bivalent compounds. The bivalent compound comprises a cyclic-AMP response element binding protein (CBP) and/or adenoviral E1A binding protein of 300kDa (P300) ligand (CBP/P300 ligand) conjugated to a degradation tag. The method of using the bivalent compounds is treating certain disease in a subject in need thereof. The method of identifying such bivalent compounds is disclosed.

  二价化合物组合物包括一个或多个二价化合物。二价化合物包括与降解标签共轭的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CBP）和/或300kDa的腺病毒E1A结合蛋白（P300）配体（CBP/P300配体）。使用二价化合物的方法是治疗需要治疗的受试者的某些疾病。识别此类二价化合物的方法已公开。
• [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021170109A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• 一种靶向降解PARP蛋白的化合物及其制备方法与应用
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN112430229B

  公开（公告）日：2023-03-21

  一种如X‑Y‑Z或X‑Z所示的靶向降解PARP蛋白的化合物，X表示PARP蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，Y表示连接X和Z的链，该化合物可用于治疗或预防肿瘤。