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(Z)-3-Benzoyl-2,3-diphenylacrylic acid | 30563-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Benzoyl-2,3-diphenylacrylic acid
英文别名
(Z)-4-oxo-2,3,4-triphenylbut-2-enoic acid
(Z)-3-Benzoyl-2,3-diphenylacrylic acid化学式
CAS
30563-76-9
化学式
C22H16O3
mdl
——
分子量
328.367
InChiKey
ZCMRYDCQSSUCAD-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane
    摘要:
    一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。
    DOI:
    10.1135/cccc19991601
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane
    摘要:
    一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。
    DOI:
    10.1135/cccc19991601
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文献信息

  • Cycloaddition of Diphenylcyclopropenone with Carboximidate, Carboximidamide, and Carboximidothioate
    作者:Hiroshi Yoshida、Shingo Sogame、Shoichi Bando、Shosuke Nakajima、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto
    DOI:10.1246/bcsj.56.3849
    日期:1983.12
    The reaction of diphenylcyclopropenone with R1N=C(R2)X (2) (R1, R2= alkyl, aryl, X=MeO, EtO, MeS, or Me2N) gave 2-pyrrolin-4-one (3) in good yield. The less reactive carboximidothioate (2, R1=4-MeC6H4, R2=Ph, X=MeS) yielded isomeric 3-pyrrolin-2-one together with 3.
    二苯基环丙烯酮与 R1N=C(R2)X (2)(R1、R2= 烷基、芳基、X=MeO、EtO、MeS 或 Me2N)的反应以良好的收率得到 2-pyrrolin-4-one (3)。反应性较低的羧亚硫酸酯 (2, R1=4-MeC6H4, R2=Ph, X=MeS) 与 3 一起产生异构的 3-pyrrolin-2-one。
  • Bowden, Keith; Byrne, Jane M., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1997, # 1, p. 123 - 127
    作者:Bowden, Keith、Byrne, Jane M.
    DOI:——
    日期:——
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