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3-(dimethoxymethyl)-4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile | 1613192-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(dimethoxymethyl)-4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile
英文别名
3-(Dimethoxymethyl)-4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile
3-(dimethoxymethyl)-4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile化学式
CAS
1613192-07-6
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
HZZLIORYNCVQLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2014143241A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法;制备本发明化合物的方法;制备本发明化合物的中间体;以及在体外应用中使用化合物的方法,例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究,以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式(I)或药学上可接受的盐,其中变量如本文所定义。
  • Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US10160760B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法;制备本发明化合物的工艺;制备本发明化合物的中间体;以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式 I-A 或 I-B: 其中变量如本文所定义。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2014089379A9
    公开(公告)日:2015-01-15
  • 2-AMINO-6-FLUORO-N-[5-FLUORO-PYRIDIN-3-YL]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-CARBOXAMIDE COMPOUND USEFUL AS ATR KINASE INHIBITOR, ITS PREPARATION, DIFFERENT SOLID FORMS AND RADIOLABELLED DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP3077397A1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • US20140275009A1
    申请人:——
    公开号:US20140275009A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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