(2S,5S,7S)-7-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane | 1404459-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,7S)-7-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1404459-11-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: KUGKCPSSTVJGMR-KVJIRVJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,7S)-7-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 在 chromium dichloride 、 锰 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 N-(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-(((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)phenyl)benzenesulfonamide 、 C₁₀H₁₀O₄*NiCl₂ 、 异丙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin 2 C1-C26 六环亚基的合成

  摘要：

  描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 C1-C26 六环亚基的合成，该亚基具有立体选择性环化，通过三重不对称 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联随后氧化环化生成 C 环。含 C1-C14 AB 螺旋缩酮亚基的制备采用最近开发的金属环介导的 TMS-炔烃和末端烯烃之间的还原交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol302751b
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhex-5-en-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 N-甲基麻黄碱 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氯化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 臭氧 、 三乙胺 、 solvent red 19 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 142.02h， 生成 (2S,5S,7S)-7-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 、 (2S,5R,7S)-7-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin 2 C1-C26 六环亚基的合成

  摘要：

  描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 C1-C26 六环亚基的合成，该亚基具有立体选择性环化，通过三重不对称 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联随后氧化环化生成 C 环。含 C1-C14 AB 螺旋缩酮亚基的制备采用最近开发的金属环介导的 TMS-炔烃和末端烯烃之间的还原交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol302751b