(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylpentylidene)ethynamine | 1592078-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylpentylidene)ethynamine
• CAS: 1592078-16-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: SQGQUCHUCOPIGK-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylpentylidene)ethynamine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylhept-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  探索亚胺类化合物的有用的金属前体亚胺的阴离子反应性

  摘要：

  报告了对阴离子在阴离子条件下的反应性的见解。它们被证明是金属化酮亚胺的极佳前体，可通过亚胺与有机锂试剂或强碱的反应原位生成。然后，金属化的酮亚胺可以被各种亲电试剂捕获，并且根据它们的取代方式，可以为各种构建基块提供原始的和发散的入口。

  DOI：

  10.1021/ol500749h
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpentan-1-imine 、 copper(I) 4-methoxyphenylacetylenide 在 1,2-二甲基咪唑 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylpentylidene)ethynamine
  参考文献：
  名称：

  探索亚胺类化合物的有用的金属前体亚胺的阴离子反应性

  摘要：

  报告了对阴离子在阴离子条件下的反应性的见解。它们被证明是金属化酮亚胺的极佳前体，可通过亚胺与有机锂试剂或强碱的反应原位生成。然后，金属化的酮亚胺可以被各种亲电试剂捕获，并且根据它们的取代方式，可以为各种构建基块提供原始的和发散的入口。

  DOI：

  10.1021/ol500749h