(R)-1-(pyrid-2-ylsulfonyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol | 1313806-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(pyrid-2-ylsulfonyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-pyridin-2-ylsulfonyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-2-ol
• CAS: 1313806-85-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃SSi
• 分子量: 311.477
• InChiKey: PMFAHDSGWLSFAO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-pyridylsulfonyl)methyl phosphonate 在 甲醇 、 (RP)-1-[(R)-Α-(二甲胺基)-2-(二苯基膦)苄基]-2-二苯基膦二茂铁 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-(pyrid-2-ylsulfonyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和砜的催化不对称共轭硼酸化

  摘要：

  α，β-不饱和砜是催化不对称共轭β-硼酸酯化反应中合适的活化烯烃。这些底物通过非外消旋的Cu（I）-二膦配合物催化双（pinacolato）diboron [B（2）（pin）（2）]的平滑共轭加成，从而在随后的氧化反应中，以高收率和高收率提供β-羟基砜对映体控制。

  DOI：

  10.1039/c1cc11949d

文献信息

• Catalytic asymmetric conjugate boration of α,β-unsaturated sulfones
  作者：Abraham L. Moure、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c1cc11949d

  日期：——

  The alpha,beta-unsaturated sulfones are suitable activated olefins in catalytic asymmetric conjugate beta-boration. These substrates undergo smooth conjugate addition of bis(pinacolato)diboron [B(2)(pin)(2)] catalyzed by nonracemic Cu(I)-diphosphine complexes to provide, upon subsequent oxidation, beta-hydroxy sulfones in good yields and high enantiocontrol.

  α，β-不饱和砜是催化不对称共轭β-硼酸酯化反应中合适的活化烯烃。这些底物通过非外消旋的Cu（I）-二膦配合物催化双（pinacolato）diboron [B（2）（pin）（2）]的平滑共轭加成，从而在随后的氧化反应中，以高收率和高收率提供β-羟基砜对映体控制。