3-Ethyl-3-<4-chlor-phenyl>-acrylsaeure | 21758-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-3-<4-chlor-phenyl>-acrylsaeure
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)pent-2-enoic acid
• CAS: 21758-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: IHBZJKZMBMJFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3-<4-chlor-phenyl>-acrylsaeure 在 喹啉 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1-(1-丁烯-2-基)-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Ethyl-3-<4-chlor-phenyl>-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (E)-Selective Horner–Wadsworth–Emmons reaction of aryl alkyl ketones with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid
  作者：Shigeki Sano、Yuka Takemoto、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.185

  日期：2003.12

  The stereoselective Horner–Wadsworth–Emmons reaction of aryl alkyl ketones with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid utilizing lithium hexamethyldisilazide in DMF afforded (E)-α,β-unsaturated carboxylic acids as the major products.

  利用六甲基二硅叠氮化锂在DMF中进行的芳基烷基酮与双（2,2,2-三氟乙基）膦乙酸的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons反应得到（E）-α，β-不饱和羧酸作为主要产物。
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US4273873A
  申请人：——

  公开号：US4273873A

  公开（公告）日：1981-06-16
• Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51
  作者：Tashchuk,K.G. et al.

  DOI：——

  日期：——