2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)cyclopentanecarboxylate | 1422429-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)cyclopentanecarboxylate
• CAS: 1422429-02-4
• 化学式: C₂₁H₂₈BrNO₅
• 分子量: 454.361
• InChiKey: SOHUSGSBEQOOJN-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)cyclopentanecarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到tert-butyl ((1S,2S)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。

  公开号：

  WO2013021344A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)cyclopentanecarboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl (1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。

  公开号：

  WO2013021344A1