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methyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3,5-bis[[(12aS)-8-methoxy-6-oxo-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]-N-methylanilino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
methyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3,5-bis[[(12aS)-8-methoxy-6-oxo-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]-N-methylanilino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate | 1239587-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3,5-bis[[(12aS)-8-methoxy-6-oxo-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]-N-methylanilino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
英文别名
——
CAS
1239587-29-1
化学式
C
71
H
91
N
5
O
20
mdl
——
分子量
1334.53
InChiKey
IHADLTMXMSSJED-YQOHNZFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
96
可旋转键数:
49
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
243
氢给体数:
0
氢受体数:
23
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-9-hydroxy-8-methoxy-12a,13-dihydro-6H-benzo[5,6][1,4]diazepino[1,2-a]indol-6-one
1239587-38-2
C
17
H
14
N
2
O
3
294.31
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3,5-bis[[(12aS)-8-methoxy-6-oxo-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]-N-methylanilino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
在
三甲基氢氧化锡
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以34%的产率得到
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
摘要:
该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物,更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合,其中杂环环是双环的或式(III)的化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合,其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
公开号:
WO2010091150A1
作为产物:
描述:
(S)-9-hydroxy-8-methoxy-12a,13-dihydro-6H-benzo[5,6][1,4]diazepino[1,2-a]indol-6-one
、
methyl 2-(3,5-bis((methylsulfonyloxy)methyl)phenyl)-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-dodecaoxa-2-azahentetracontan-41-oate
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
methyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3,5-bis[[(12aS)-8-methoxy-6-oxo-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]-N-methylanilino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
摘要:
该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物,更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合,其中杂环环是双环的或式(III)的化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合,其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
公开号:
WO2010091150A1
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文献信息
US8426402B2
申请人:
——
公开号:
US8426402B2
公开(公告)日:
2013-04-23
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