2-[amino-(5-bromopyridin-2-yl)amino]-N-ethylethanamine | 1401342-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[amino-(5-bromopyridin-2-yl)amino]-N-ethylethanamine
• CAS: 1401342-82-2
• 化学式: C₉H₁₅BrN₄
• 分子量: 259.149
• InChiKey: FWPFWRHAXNDVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[amino-(5-bromopyridin-2-yl)amino]-N-ethylethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[[(5S)-3-[4-[6-(4-ethyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazin-1-yl)pyridin-3-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-[amino-(5-bromopyridin-2-yl)amino]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1

文献信息

• EP2692727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8846669B2
  申请人：——

  公开号：US8846669B2

  公开（公告）日：2014-09-30