N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 | 199522-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N¹-(5-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-1-(5-bromopyrid-2-yl)ethane-1,2-diamine；N-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-ethane-1,2-diamine；N1-(5-Bromopyrid-2-yl)ethane-1,2-diamine；N'-(5-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 199522-66-2
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃
• 分子量: 216.08
• InChiKey: CCZMVWFMHDTXQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-(N-(5-Bromopyridin-2-yl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)amino)-ethyl)-3-(3-dimethylaminopropyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide Somatostatin Agonists with sst₄ Selectivity:  Synthesis and Structure−Activity Relationships of Thioureas

  摘要：

  Utilizing NNC 26-9100 (11) as a structural lead, a variety of nonpeptide derivatives of somatostatin were synthesized and evaluated for sst(2) and sst(4) receptor binding affinity. A novel thiourea scaffold was utilized to attach (1) a heteroaromatic nucleus to mimic the Trp(8) residue, (2) a nonheteroaromatic nucleus to mimic Phe(7), and (3) a primary amine or other basic group to mimic the Lys(9) residue of somatostatin. Displacement studies were carried out using membranes from cell lines expressing ssts [BHK cells (sst(4)) and HEK 293 cells (sst(2))] utilizing [I-125]Tyr(11)-SRIF as the radioligand. Several thioureas (11, 38, 39, 41, and 42) and the urea 66 exhibited K-i values of less than 100 nM. The thioureas 11 (K-i = 6 nM) and 41 (K-i = 16 nM) and the urea 66 (K-i = 14 nM) are believed to be the most potent nonpeptide sst(4) agonists known. Since the thiourea 11 and the urea 66 exhibit high ssts selectivity, these novel nonpeptide derivatives may be useful tools for studying the sst(4) receptor. Studies are currently in progress to evaluate the therapeutic potential of NNC 26-9100 (11) in the treatment of glaucoma.

  DOI：

  10.1021/jm980118e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 乙二胺 反应 15.0h， 以98%的产率得到N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  上述公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，具体来说，是一种具有环氧胺肟基或环氧胺酮基团的新型噁唑烷酮化合物。 在公式1中，R和Q的定义与详细描述中的相同。 此外，公开了一种抗生素药物组合物，包括公式1中的新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该新型噁唑烷酮衍生物，其前药，水合物，溶剂合物，异构体和其药学上可接受的盐对耐药细菌具有广泛的抗菌谱，毒性低，并对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效的抗菌作用，因此可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  US20140179691A1

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US06897220B2

  公开（公告）日：2005-05-24

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的药物组合物和方法。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。