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3-Methyl-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methylisoxazol | 102720-74-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methylisoxazol
英文别名
3-methyl-5-[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1,2-oxazole
3-Methyl-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methylisoxazol化学式
CAS
102720-74-1
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
JIDKTRBSJUYAFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    EIDEN, F.;PATZELT, G., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 242-251
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3-methyl-5-isoxazolyl)methyl phenyl ketone乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到3-Methyl-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methylisoxazol
    参考文献:
    名称:
    聚羰基甲基衍生物:2-(3-甲基-5-异恶唑基)-1-苯基乙酮的反应
    摘要:
    可由标题化合物 11 制备的 α-酰基或 α-氨基亚甲基-异恶唑衍生物 22a 和 27a 可转化为杂环取代的异恶唑 23、25 和 28。异恶唑衍生物 11、15 和 23 的氢解产生 1,3,5-三羰基衍生物 12、17 和 18 以及 24。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190310
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