Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[2-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester | 201665-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[2-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-[2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 201665-19-2
• 化学式: C₈H₁₂F₆O₈S₂
• 分子量: 414.301
• InChiKey: MCLPSQRULXPUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[2-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 12-Methylene-5,8-dioxa-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyether Exomethylene Paracyclophanes via an Intramolecular Pd-Catalyzed Bis-Enyne Benzannulation Protocol

  摘要：

  Several novel crownlike exomethylene paracyclophanes were efficiently synthesized via an intramolecular palladium-catalyzed benzannulation of conjugated bis-enynes. A method for the efficient synthesis of bis-enynes 8, bearing an oligo(oxyethylene) linkage, was developed by utilizing a two-step procedure from commercially available and inexpensive ethylene glycols. A remarkable complete reversal of reactivity of ambident dilithiated nucleophile 4 toward triflate 7 in the presence of 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (DMPU) was found.

  DOI：

  10.1021/jo9717705
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[2-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solution properties of the LnIII complexes of a novel octadentate chelator with rigidified iminodiacetate arms

  摘要：

  我们合成了一种新型八齿配体，该配体来自 EGTA（乙二醇-双（2-氨基乙基醚）-N,N,N′,N′-四乙酸）的核心结构，其中有两个哌啶-顺式二羧酸分子，中间间隔着一条三亚乙二氧基链（L1），目的是评估结构刚性对其 LnIII 复合物热力学和动力学稳定性的影响。Ln(L1)]- 复合物的稳定性常数表明，与 EGTA 相比，L1 与 Ln3+ 离子的结合亲和力较弱。另一方面，L1 对 Ca2+ 而非 Mg2+ 的选择性是有报道以来最高的。此外，还对动力学惰性进行了研究，与[Gd(EGTA)]- 相比，[Gd(L1)]- 在酸催化和金属辅助下的解络合速率更快。二磁性 La3+、Y3+ 和 Lu3+ 复合物在水介质中的 1H 和 13C NMR 光谱显示出明显的立体化学刚性，以及整个镧系元素系列的结构变化。最后，一项完整的 1H 和 17O NMR 驰豫度研究表明，[Gd(L1)]- 具有九配位基态，其中一个内配位层水分子具有快速交换速率（298kex = 59 × 106 s-1）的特点。

  DOI：

  10.1039/c2dt31684f
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl (2R,6S)-piperidine-2,6-dicarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[2-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1-{2-{2-[2-(cis-2,6-bis-(methoxycarbonyl)piperidinyl)-ethoxy]ethoxy}-ethyl}-2,6-bis-(methoxycarbonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Solution properties of the LnIII complexes of a novel octadentate chelator with rigidified iminodiacetate arms

  摘要：

  我们合成了一种新型八齿配体，该配体来自 EGTA（乙二醇-双（2-氨基乙基醚）-N,N,N′,N′-四乙酸）的核心结构，其中有两个哌啶-顺式二羧酸分子，中间间隔着一条三亚乙二氧基链（L1），目的是评估结构刚性对其 LnIII 复合物热力学和动力学稳定性的影响。Ln(L1)]- 复合物的稳定性常数表明，与 EGTA 相比，L1 与 Ln3+ 离子的结合亲和力较弱。另一方面，L1 对 Ca2+ 而非 Mg2+ 的选择性是有报道以来最高的。此外，还对动力学惰性进行了研究，与[Gd(EGTA)]- 相比，[Gd(L1)]- 在酸催化和金属辅助下的解络合速率更快。二磁性 La3+、Y3+ 和 Lu3+ 复合物在水介质中的 1H 和 13C NMR 光谱显示出明显的立体化学刚性，以及整个镧系元素系列的结构变化。最后，一项完整的 1H 和 17O NMR 驰豫度研究表明，[Gd(L1)]- 具有九配位基态，其中一个内配位层水分子具有快速交换速率（298kex = 59 × 106 s-1）的特点。

  DOI：

  10.1039/c2dt31684f

文献信息

• Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers
  申请人：Andrews Allen Mark

  公开号：US20060264672A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.

  本发明公开了使用α，ω-双官能团醛胺作为单体和交联剂的过程。该过程可用于形成聚合物，特别是交联聚合物。
• PROCESSES FOR PREPARING POLYMERS USING ALPHA,OMEGA-DIFUNCTIONAL ALDARAMIDES
  申请人：Andrews Mark Allen

  公开号：US20080146768A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.

  本发明揭示了使用α，ω-二官能团醛胺作为单体和交联剂的过程。该过程可用于形成聚合物，特别是交联聚合物。
• Jarkewitsch A. N., Chwetkow E. N., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 10, S 1629-1633
  作者：Jarkewitsch A. N., Chwetkow E. N.

  DOI：——

  日期：——