(E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-hydroxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one | 1363633-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-hydroxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one
• 英文别名: (3E)-1-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-[[3-hydroxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]piperidin-2-one
• CAS: 1363633-18-4
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 405.472
• InChiKey: CCZBOEFVIJUXKD-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-hydroxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one 、 甲基碘化物 [3H] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以20%的产率得到(E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-([(3)H3]methoxy)-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tritium labeling of a γ-secretase inhibitor and two modulators as in vitro imaging agents

  摘要：

  γ-分泌酶抑制剂二苯扎西平（DBZ）以及γ-分泌酶调节剂1和AZ8349被制备成氚标记的化合物，具有很高的比活度和放射化学纯度。[3H]DBZ通过碘化前体标记，[3H]1通过O-去甲基前体的[3H]甲基化标记，[2-3H]AZ8349通过三溴乙酰前体催化加氢标记。[3H]DBZ、[3H]1 和 [2-3H]AZ8349 是很有前途的体外成像放射性配体，有可能提供有关γ-分泌酶表达、功能、化学计量学和药理学的关键信息。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1955
• 作为产物：
  描述：

  E2012 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-hydroxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tritium labeling of a γ-secretase inhibitor and two modulators as in vitro imaging agents

  摘要：

  γ-分泌酶抑制剂二苯扎西平（DBZ）以及γ-分泌酶调节剂1和AZ8349被制备成氚标记的化合物，具有很高的比活度和放射化学纯度。[3H]DBZ通过碘化前体标记，[3H]1通过O-去甲基前体的[3H]甲基化标记，[2-3H]AZ8349通过三溴乙酰前体催化加氢标记。[3H]DBZ、[3H]1 和 [2-3H]AZ8349 是很有前途的体外成像放射性配体，有可能提供有关γ-分泌酶表达、功能、化学计量学和药理学的关键信息。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1955

文献信息

• Tritium labeling of a γ-secretase inhibitor and two modulators as in vitro imaging agents
  作者：Jonas Malmquist、Alexandra Bernlind、Johan Sandell、Peter Ström、Magnus Waldman

  DOI：10.1002/jlcr.1955

  日期：2012.2

  The γ-secretase inhibitor dibenzazepine (DBZ) and the γ-secretase modulators 1 and AZ8349 were prepared as tritium-labeled compounds with high specific activity and radiochemical purity. [3H]DBZ was labeled via an iodinated precursor, [3H]1 was labeled by [3H]methylation of an O-desmethyl precursor, and [2-3H]AZ8349 was labeled via a tribromoacetyl precursor by catalytic hydrogenation. [3H]DBZ, [3H]1, and [2-3H]AZ8349 are promising in vitro imaging radioligands and have the potential to provide key information with regard to γ-secretase expression, function, stoichiometry, and pharmacology.

  γ-分泌酶抑制剂二苯扎西平（DBZ）以及γ-分泌酶调节剂1和AZ8349被制备成氚标记的化合物，具有很高的比活度和放射化学纯度。[3H]DBZ通过碘化前体标记，[3H]1通过O-去甲基前体的[3H]甲基化标记，[2-3H]AZ8349通过三溴乙酰前体催化加氢标记。[3H]DBZ、[3H]1 和 [2-3H]AZ8349 是很有前途的体外成像放射性配体，有可能提供有关γ-分泌酶表达、功能、化学计量学和药理学的关键信息。