(E)-3-[(4R,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol | 921764-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(4R,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 921764-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: GKWIOWLKCZAAJK-VFPASMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(4R,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2E,4R,5S)-hepta-2,6-diene-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称交叉和开环交叉复分解的高活性手性钌催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602469
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-[(4R,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称交叉和开环交叉复分解的高活性手性钌催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602469

文献信息

• Highly Active Chiral Ruthenium Catalysts for Asymmetric Cross- and Ring-Opening Cross-Metathesis
  作者：Jacob M. Berlin、Steven D. Goldberg、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.200602469

  日期：2006.11.20