15-methyl-3,27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.0^4,9.0^21,26]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-undecene | 696587-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-methyl-3,27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.0^4,9.0^21,26]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-undecene
• 英文别名: 15-Methyl-3,27-dioxa-11,15,19,33-tetrazatetracyclo[27.3.1.04,9.021,26]tritriaconta-1(33),4,6,8,10,19,21,23,25,29,31-undecaene
• CAS: 696587-24-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₂
• 分子量: 456.588
• InChiKey: BVZWNKQCUJUREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-methyl-3,27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.0^4,9.0^21,26]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-undecene 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 11.19-di(1H-5-indolylmethyl)-15-methyl-3.27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.0^4,9.0^21,26]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.21(26).22.24.29(33).30-nonaene
  参考文献：
  名称：

  一类新的含 NxOypyridine 的大环化合物：它们的 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 配位化合物的合成和表征

  摘要：

  2,6-双(2-甲酰基苯氧基甲基)吡啶与N,N-双(3-氨基丙基)甲胺或三(2-氨基乙基)胺之间的反应已被用作合成七个氧杂氮杂大环配体的起始点，其中五人以前从未报道过。它们都具有不同的吊臂，提供了广泛的协调可能性。席夫碱大环 L1 和 L4 及其还原配体 L2 和 L5 分别衍生自 2,6-双（2-甲酰基苯氧基甲基）吡啶和三（2-氨基乙基）胺或 N,N-双（3-氨基丙基）甲胺. L1 与水杨醛反应形成 L3，其特征是悬臂中有一个亚胺键。通过用甲基-咪唑或甲基-吲哚对游离 NH 基团进行烷基化，配体 L5 已成为悬垂臂 L6 和 L7 的前体。通过模板或非模板方法，我们已经用 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 阳离子合成了不同的单核和双核配合物。游离的大环配体及其相应的元...

  DOI：

  10.1139/v03-214
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis(2-formylphenoxymethyl)pyridine 、 N,N-双(3-氨丙基)甲胺 在 Ba⁽²⁺⁾*ClO₄^(1-)=BaClO₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 15-methyl-3,27-dioxa-11.15.19.33-tetraazatetracyclo[27.3.1.0^4,9.0^21,26]tritiaconta-1(32).4(9).5.7.10.19.21(26).22.24.29(33).30-undecene
  参考文献：
  名称：

  一类新的含 NxOypyridine 的大环化合物：它们的 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 配位化合物的合成和表征

  摘要：

  2,6-双(2-甲酰基苯氧基甲基)吡啶与N,N-双(3-氨基丙基)甲胺或三(2-氨基乙基)胺之间的反应已被用作合成七个氧杂氮杂大环配体的起始点，其中五人以前从未报道过。它们都具有不同的吊臂，提供了广泛的协调可能性。席夫碱大环 L1 和 L4 及其还原配体 L2 和 L5 分别衍生自 2,6-双（2-甲酰基苯氧基甲基）吡啶和三（2-氨基乙基）胺或 N,N-双（3-氨基丙基）甲胺. L1 与水杨醛反应形成 L3，其特征是悬臂中有一个亚胺键。通过用甲基-咪唑或甲基-吲哚对游离 NH 基团进行烷基化，配体 L5 已成为悬垂臂 L6 和 L7 的前体。通过模板或非模板方法，我们已经用 Y(III)、Ln(III)、Zn(II) 和 Cd(II) 阳离子合成了不同的单核和双核配合物。游离的大环配体及其相应的元...

  DOI：

  10.1139/v03-214