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2-methoxy-4-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenylamine | 1097921-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenylamine
英文别名
2-Methoxy-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)aniline;2-methoxy-4-(oxan-4-yloxy)aniline
2-methoxy-4-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenylamine化学式
CAS
1097921-23-7
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
YHPHLKCWHGMWDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DI(ARYLAMINO)ARYL COMPOUND
    申请人:Kondoh Yutaka
    公开号:US20100099658A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.
    本发明提供了一种化合物,可用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的抑制剂。在广泛而深入的研究EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的化合物的基础上,本发明的发明人发现本发明的二(芳基基)芳基化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的活性。这一发现导致了本发明的完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性癌症、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性肺癌,或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等的药物组合物。
  • Spiroindolinone pyrrolidines
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US08088815B2
    公开(公告)日:2012-01-03
    There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了具有以下式子的化合物,其中X、Y和R1到R8的描述在此提供,还提供它们的对映体、药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
  • US8088815B2
    申请人:——
    公开号:US8088815B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • US8318702B2
    申请人:——
    公开号:US8318702B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • [EN] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES<br/>[FR] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011067185A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
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