2-Acetyl-2-methyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 74854-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-2-methyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-acetyl-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 74854-41-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: FGEIAPCEJYVVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-2-methyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-Hydroxymethyl-3-methyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction via enolate protection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a052
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 2-甲基-3-氧代丁酸叔丁酯 在 四氢吡咯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 、 (R)-p-tolyl vinyl sulfoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到2-Acetyl-2-methyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral b-Amino Sulfoxides as Chiral Ligands in Palladium-catalyzed Asymmetric Allylations

  摘要：

  New chiral p-amino sulfoxide ligands bearing chiral sulfinyl functionality as a sole chiral source have been deviced and palladium-catalyzed asymmetric allylations of acetoacetate with these ligands have been examined. The highest enantioselectivity (50%) was observed with 5b. The participation of chiral sulfinyl functionality to palladium catalysts is discussed on the basis of the stereochemical outcome obtained.

  DOI：

  10.3987/com-97-s27

文献信息

• KRAUS G. A.; FRAZIER K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4262-4263
  作者：KRAUS G. A.、 FRAZIER K.

  DOI：——

  日期：——