1,8-Bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorooctane | 273215-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-Bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorooctane
• CAS: 273215-36-4
• 化学式: C₁₈H₂₂F₁₂O₄
• 分子量: 530.351
• InChiKey: SLMAZSYHHYDYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorooctane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Dodecafluorododecane-1,2,11,12-tetrol
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2
• 作为产物：
  描述：

  2,11-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluorododecane-1,12-diol 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,8-Bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorooctane
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2