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1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)pent-1-ynyl]cyclopentan-1-ol | 71600-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)pent-1-ynyl]cyclopentan-1-ol
英文别名
——
1-[3-(1-Hydroxycyclopentyl)pent-1-ynyl]cyclopentan-1-ol化学式
CAS
71600-50-5
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
MKWHPVZSIOLXLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二硫代乙炔与羰基亲电试剂的反应:1,3-二烯丙二酸的制备
    摘要:
    1,3-Dilithioalk-1-ynes与二氧化碳反应生成alk-2,3-dien-1,5-dioic酸;相反,在与醛和酮反应时分离出乙炔,alk-2-yn-1,5-二醇。
    DOI:
    10.1039/c39790000215
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文献信息

  • Chain-extension reactions of aeetylenes. Part 4. Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles, hexamethylphosphoric triamide, and benzylideneaniline
    作者:Keith A. Pover、Feodor Scheinmann
    DOI:10.1039/p19800002338
    日期:——
    The regioselectivity of the reactions of 1,3-dilithioalk-1-ynes with various electrophiles has been examined. With formaldehyde and cyclic ketones, reactions occur both at C-1 and C-3 to give alk-2-yne-1,5-diols. In contrast reactions with carbon dioxide give allene-1,3-dicarboxylic acids.
    已经研究了1,3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起,反应在C-1和C-3处进行,生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反,与二氧化碳的反应产生了1,3-二烯丙基丙二酸。
  • Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles: preparation of allene-1,3-dicarboxylic acids
    作者:G. Rabbani Khan、Keith A. Pover、Feodor Scheinmann
    DOI:10.1039/c39790000215
    日期:——
    1,3-Dilithioalk-1-ynes react with carbon dioxide and give alk-2,3-dien-1,5-dioic acids; in contrast the acetylenes, alk-2-yn-1,5-diols are isolated on reaction with aldehydes and ketones.
    1,3-Dilithioalk-1-ynes与二氧化碳反应生成alk-2,3-dien-1,5-dioic酸;相反,在与醛和酮反应时分离出乙炔,alk-2-yn-1,5-二醇。
  • KHAN G. R.; POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 215-216
    作者:KHAN G. R.、 POVER K. A.、 SCHEINMANN F.
    DOI:——
    日期:——
  • POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2338-2345
    作者:POVER K. A.、 SCHEINMANN F.
    DOI:——
    日期:——
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