1’,2,3,3’,4,4’-hexa-O-benzyl-6,6’-di-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose | 1263312-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1’,2,3,3’,4,4’-hexa-O-benzyl-6,6’-di-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose
• 英文别名: 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-bis-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose
• CAS: 1263312-76-0
• 化学式: C₈₆H₉₄O₁₁Si₂
• 分子量: 1359.86
• InChiKey: TVOCQWZMOGNOBB-NSEGQOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.12
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1’,2,3,3’,4,4’-hexa-O-benzyl-6,6’-di-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)sucrose
  参考文献：
  名称：

  蔗糖磷酸化衍生物的合成：6,6'-二膦酸酯，6-和6'-膦酸酯以及6,6'-二膦

  摘要：

  6,6'-二脱氧-6,6'-二碘-1'，2,3,3'，4,4'-六-O-苄基蔗糖与亚磷酸三乙酯反应，得到相应的6,6'-二膦酸酯。提供相应的蔗糖单膦酸酯，也可以在C-6或6-6'位置进行选择性膦酰化。6，6'-二氯-六-O-苄基蔗糖与二苯基膦阴离子的反应，得到6,6'-二膦基蔗糖。

  DOI：

  10.1080/07328303.2010.524958
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1’,2,3,3’,4,4’-hexa-O-benzyl-6,6’-di-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose
  参考文献：
  名称：

  蔗糖磷酸化衍生物的合成：6,6'-二膦酸酯，6-和6'-膦酸酯以及6,6'-二膦

  摘要：

  6,6'-二脱氧-6,6'-二碘-1'，2,3,3'，4,4'-六-O-苄基蔗糖与亚磷酸三乙酯反应，得到相应的6,6'-二膦酸酯。提供相应的蔗糖单膦酸酯，也可以在C-6或6-6'位置进行选择性膦酰化。6，6'-二氯-六-O-苄基蔗糖与二苯基膦阴离子的反应，得到6,6'-二膦基蔗糖。

  DOI：

  10.1080/07328303.2010.524958