diethyl (4-((1R,2R)-2-(4-(diethoxyphosphoryl)phenyl)-1,2-bis(methylamino)ethyl)phenyl)phosphonate | 479496-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4-((1R,2R)-2-(4-(diethoxyphosphoryl)phenyl)-1,2-bis(methylamino)ethyl)phenyl)phosphonate
• CAS: 479496-41-8
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₆P₂
• 分子量: 512.523
• InChiKey: VFHMIPWNEZNXKJ-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-((1R,2R)-2-(4-(diethoxyphosphoryl)phenyl)-1,2-bis(methylamino)ethyl)phenyl)phosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 d-1,2-bis-(4-dihydroxyphosphorylphenyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性C（2）-对称手性二胺的合成：在双相条件下其不对称氢化催化性能的初步研究。

  摘要：

  通过在芳族环的对位上引入膦酸部分来制备N，N′-二甲基-1，2-二苯基乙烷-1，2-二胺的水溶性形式。对这种配体的铱配合物在双相条件下的催化性能的初步研究表明，该系统与酮的不对称氢化的均相对应物比较好，但该双相系统的反应速率明显更高。

  DOI：

  10.1021/jo020506v
• 作为产物：
  描述：

  d-1,2-bis-(4-bromophenyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 diethyl (4-((1R,2R)-2-(4-(diethoxyphosphoryl)phenyl)-1,2-bis(methylamino)ethyl)phenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性C（2）-对称手性二胺的合成：在双相条件下其不对称氢化催化性能的初步研究。

  摘要：

  通过在芳族环的对位上引入膦酸部分来制备N，N′-二甲基-1，2-二苯基乙烷-1，2-二胺的水溶性形式。对这种配体的铱配合物在双相条件下的催化性能的初步研究表明，该系统与酮的不对称氢化的均相对应物比较好，但该双相系统的反应速率明显更高。

  DOI：

  10.1021/jo020506v