1-vinylcyclopentadiene | 24460-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-vinylcyclopentadiene
• 英文别名: Vinylcyclopentadiene；1-ethenylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 24460-02-4
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: QCNANSHOVAHMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinylcyclopentadiene 、 N-苯基马来酰亚胺 生成 1-Ethenyl-4-phenyl-4-azatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  FLEISCHHAUER, I.;BRINKER, U. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3205-3208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-vinylbicyclo[2.2.1]-heptane 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-vinylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  环庚-1-烯-3-炔

  摘要：

  环庚-1-烯-3-炔经环庚三烯热重排为甲苯，再将中间烯丙基1-乙烯基亚乙烯基环-2-戊烯重排至1-和2-乙烯基环戊二烯的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00929-1

文献信息

• Synthesis, thermolysis, and photolysis of the azoalkane 4,5-diazatricyclo[4.3.03,7]nona-4,8-diene: denitrogenation vs. azirane formation
  作者：Waldemar Adam、Karlheinz Hill

  DOI：10.1021/ja00298a044

  日期：1985.6
• Brinker, Udo H.; Fleischhauer, Ilona, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1244 - 1268
  作者：Brinker, Udo H.、Fleischhauer, Ilona

  DOI：——

  日期：——
• Regiospezifisches umlagerungsverhalten butadienyl- und vinylsubstituierter cyclopropylidene
  作者：Ilona Fleischhauer、Udo H Brinker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88136-8

  日期：1983.1
• BRINKER, U. H.;FLEISCHHAUER, I., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1244-1268
  作者：BRINKER, U. H.、FLEISCHHAUER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclohept-1-en-3-yne
  作者：Christopher P. Suhrada、Weitao Pan、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00929-1

  日期：1999.12

  Cyclohept-1-en-3-yne rearranges thermally to toluene via cycloheptatriene, and to a mixture of 1- and 2-vinylcyclopentadiene an intermediate allene, 1-ethenylidenecyclo-2-pentene.

  环庚-1-烯-3-炔经环庚三烯热重排为甲苯，再将中间烯丙基1-乙烯基亚乙烯基环-2-戊烯重排至1-和2-乙烯基环戊二烯的混合物。