(2R,3aR,4R,5S,6R,7aR)-6-[(acetyloxy)methyl]-4,5-bis(benzyloxy)-2-[(2,2-dimethylpropionyl)methyl]-2-methylhexahydro-furo[2,3-b]pyran | 1448160-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3aR,4R,5S,6R,7aR)-6-[(acetyloxy)methyl]-4,5-bis(benzyloxy)-2-[(2,2-dimethylpropionyl)methyl]-2-methylhexahydro-furo[2,3-b]pyran
• CAS: 1448160-27-7
• 化学式: C₃₁H₄₀O₇
• 分子量: 524.654
• InChiKey: NYTABXNCNZQQSL-ZFHYZUOISA-N

物化性质

• 沸点：
  606.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-C-acetyl-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1,2-cyclopropane-1,2-deoxyl-α-D-glucopyranose 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(2R,3aR,4R,5S,6R,7aR)-6-[(acetyloxy)methyl]-4,5-bis(benzyloxy)-2-[(2,2-dimethylpropionyl)methyl]-2-methylhexahydro-furo[2,3-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  由BiCl3促进的2,2-二取代的全氢呋喃[2,3-b]吡喃（和呋喃）衍生物的直接，高度非对映选择性合成。

  摘要：

  描述了一种合成2，2-二取代的全氢呋喃并[2,3-b]吡喃（和呋喃）衍生物的有效简便的方法。在BiCl3存在下，1,2-环丙烷化的糖与烯烃的环化反应具有非对映选择性。以良好至优异的产率获得了2，2-二取代的环化产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42292e