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1-benzyl-2-(7-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-diazepin-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 1638253-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2-(7-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-diazepin-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
英文别名
——
1-benzyl-2-(7-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-diazepin-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole化学式
CAS
1638253-91-4
化学式
C26H27N3
mdl
——
分子量
381.52
InChiKey
VEXHNKPERAPIJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-3-(1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-2-propynone乙二胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 40.0h, 以40%的产率得到(Z)-3-(2-aminoethylamino)-3-(1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-酮乙炔中极化 C≡C 片段级联裂解的特性与乙二胺反应
    摘要:
    二芳基酮乙炔与乙二胺 (EDA) 反应生成芳甲基酮和 2-取代的咪唑啉衍生物。这种转变涉及通过初始分子间迈克尔加成和随后的分子内迈克尔加成完全裂解三键。最终断裂可以表现为逆曼尼希反应,伴随着三个正式还原阶段(形成三个 CH 键),而另一个碳经历正式氧化,其中形成三个 CN 键(CN 和 C=N)。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.p008.663
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