(E)-4-Chloro-3-hexen-2-one | 91667-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-Chloro-3-hexen-2-one
• 英文别名: 4-Chlorohex-3-en-2-one；4-chlorohex-3-en-2-one
• CAS: 91667-28-6
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: FIGSQEDVUNFNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二酮 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 5-Chloro-4-hexen-3-one 、 (E)-4-Chloro-3-hexen-2-one 、 (Z)-4-Chloro-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  无环β-二酮的氯化。β-氯-β,γ-不饱和酮的形成和稳定性

  摘要：

  用三苯基膦-四氯化碳和其他氯化试剂氯化无环β-二酮主要得到β-氯-β,γ-不饱和酮，但二酮末端烷基为甲基或叔丁基的情况除外。在这些反应中，涉及β-氯-α,β-不饱和酮异构化为β,γ-不饱和异构体；异构化是通过三苯基膦-四氯化碳以及一些酸催化剂实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.721

文献信息

• Chlorination of Acyclic β-Diketones. Formation and Stability of β-Chloro-β,γ-unsaturated Ketones
  作者：Toshio Sugita、Hiroshi Ito、Akihiko Nakajima、Motoshi Sunami、Atsushi Kawakatsu、Masakazu Suama、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.721

  日期：1987.2

  tetrachloride and the other chlorinating reagents predominantly afforded β-chloro-β,γ-unsaturated ketones except the cases of the terminal alkyl group of the diketones was methyl or t-butyl. In these reactions, the isomerization of the β-chloro-α,β-unsaturated ketones to the β,γ-unsaturated isomers was involved; the isomerization was achieved by triphenylphosphine–carbon tetrachloride as well as by

  用三苯基膦-四氯化碳和其他氯化试剂氯化无环β-二酮主要得到β-氯-β,γ-不饱和酮，但二酮末端烷基为甲基或叔丁基的情况除外。在这些反应中，涉及β-氯-α,β-不饱和酮异构化为β,γ-不饱和异构体；异构化是通过三苯基膦-四氯化碳以及一些酸催化剂实现的。