1-Methyl-2-(2-phenethyl)-cyclohexen | 63521-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-(2-phenethyl)-cyclohexen
• 英文别名: 1-methyl-2-phenethyl-cyclohexene；1-Methyl-2-phenaethyl-cyclohexen；2-(2-Methylcyclohexen-1-yl)ethylbenzene；2-(2-methylcyclohexen-1-yl)ethylbenzene
• CAS: 63521-79-9
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: PGGACOLQFCAVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 三氯化铝 、 1-Methyl-2-(2-phenethyl)-cyclohexen 生成 4Alpha-甲基-1,2,3,4,9,10-六氢菲
  参考文献：
  名称：

  119.与固醇有关的多环化合物的合成。第六部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000672
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇 生成 1-Methyl-2-(2-phenethyl)-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  119.与固醇有关的多环化合物的合成。第六部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000672

文献信息

• ω-Ethylenic Allylic Substrates as Alternatives to Cyclic Substrates in Copper- and Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Francesca Giacomina、David Riat、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol100162y

  日期：2010.3.19

  A new strategy to access highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98%) is proposed using ω-ethylenic allylic substrates through a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis. Such starting compounds can be seen as synthetic equivalents of cyclic allylic substrates.

  提出了一种新的策略来获得高度对映体富集的环状化合物（高达98％），该方法使用ω-乙烯烯丙基烯丙基底物通过一锅不对称烯丙基烯丙基烷基化和闭环复分解反应。此类起始化合物可视为环状烯丙基底物的合成等同物。
• Titanium-induced reductive coupling of carbonyls to olefins
  作者：John E. McMurry、Michael P. Fleming、Kenneth L. Kees、Larry R. Krepski

  DOI：10.1021/jo00411a002

  日期：1978.8
• Grewe, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1072,1076
  作者：Grewe

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cycloalkenes by intramolecular titanium-induced dicarbonyl coupling
  作者：John E. McMurry、Kenneth L. Kees

  DOI：10.1021/jo00435a038

  日期：1977.7
• 119. Syntheses of polycyclic compounds related to the sterols. Part VI
  作者：George A. R. Kon、Eric S. Narracott

  DOI：10.1039/jr9380000672

  日期：——