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2,2,6-三甲基-3-氧杂二环[4.2.0]辛烷-4,8-二酮 | 76946-39-9

中文名称
2,2,6-三甲基-3-氧杂二环[4.2.0]辛烷-4,8-二酮
中文别名
——
英文名称
2,2,6-trimethyl-3-oxabicyclo<4.2.0>octane-4,8-dione
英文别名
1,5,5-trimethyl-4-oxabicyclo[4.2.0]-octan-3,7-dione;2,2,6-Trimethyl-3-oxabicyclo[4.2.0]octane-4,8-dione
2,2,6-三甲基-3-氧杂二环[4.2.0]辛烷-4,8-二酮化学式
CAS
76946-39-9
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
JQAPKMLXUTUMEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)lineatin的合成的聚集信息素组分trypodendrom皮蝇
    摘要:
    描述了外消旋可乐宁(1)的高效六步合成方法。关键反应是分子内烯-烯的热环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88085-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,5,5-trimethyl-7-hydroxy-4-oxabicyclo[4.2.0]octan-3-one 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,2,6-三甲基-3-氧杂二环[4.2.0]辛烷-4,8-二酮
    参考文献:
    名称:
    Selective method for the preparation of insect pheromone
    摘要:
    一种制备3,3,7-三甲基-2,9-二氧杂三环[3.3.1.0.sup.4,7 ]壬烷(琳纳丁,通用名称),一种木材甲螨聚集信息素,其化学式为(I),的方法,其中包括将化学式(II)所代表的酮内酯与二异丁基铝氢化物反应,随后用酸处理;以及制备上述化学式(II)所代表的酮内酯的方法,其中包括用铬酸氧化化学式(III)所代表的羟基内酯。
    公开号:
    US04296036A1
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文献信息

  • Synthesis of (+) lineatin, an aggregation pheromone component oftrypodendrom Lineatum
    作者:Lars Skattebøl、Yngve Stenstrøm
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88085-5
    日期:1983.1
    An efficient six-step synthesis of racemic lineatin (1) is described. The key reaction is a thermal intramolecular ene-allen cyclization.
    描述了外消旋可乐宁(1)的高效六步合成方法。关键反应是分子内烯-烯的热环化。
  • Verfahren zur Herstellung von Lineatin
    申请人:CELAMERCK GmbH & Co. KG
    公开号:EP0040353A1
    公开(公告)日:1981-11-25
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Lineatin, Formel wobei der entscheidende letzte Schritt in der säurekatalysierten Umlagerung von 2,2,6-Trimethyl-4-R-oxy-3-oxabicyclo [4.2.0]-octan-8-ol besteht
    本发明涉及一种制备线素的工艺,其式为 其中关键的最后一步是 2,2,6-三甲基-4-R-氧-3-氧杂双环[4.2.0]辛烷-8-醇在酸催化下的重排反应
  • A synthesis of (.+-.)-lineatin by 2 + 2 cycloaddition of dichloroketene with a cyclic allyl ether
    作者:Blair D. Johnston、Keith N. Slessor、Allan C. Oehlschlager
    DOI:10.1021/jo00201a022
    日期:1985.1
  • MORI, KENJI;SASAKI, MITSURU
    作者:MORI, KENJI、SASAKI, MITSURU
    DOI:——
    日期:——
  • SKATTEBOL, L.;STENSIROM, Y.
    作者:SKATTEBOL, L.、STENSIROM, Y.
    DOI:——
    日期:——
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