3,4-di(4-methoxyphenyl)-1-tosylpyrrole | 1357168-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-di(4-methoxyphenyl)-1-tosylpyrrole
• CAS: 1357168-93-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 433.528
• InChiKey: OHBMDTBJTQGCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(4-methoxyphenyl)-1-tosylpyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Denigrin E 的全合成及其氧化转化为共生代谢物 Denigrin D

  摘要：

  已经实现了从茴香醛22中明确的六步全合成 denigrin E ( 5 )，证实了这种海洋天然产物的结构。在用t -BuOOH/Mo(CO) 6处理时，化合物5经历了独特的且可能与生物遗传学相关的氧化重排，以产生同时发生的代谢物 denigrin D ( 4 )，其产率为 61%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00955
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,4-di(4-methoxyphenyl)-1-tosylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Denigrin E 的全合成及其氧化转化为共生代谢物 Denigrin D

  摘要：

  已经实现了从茴香醛22中明确的六步全合成 denigrin E ( 5 )，证实了这种海洋天然产物的结构。在用t -BuOOH/Mo(CO) 6处理时，化合物5经历了独特的且可能与生物遗传学相关的氧化重排，以产生同时发生的代谢物 denigrin D ( 4 )，其产率为 61%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00955

文献信息

• Charge-based and charge-free molecular assemblies comprising π-extended derivatives of anion-responsive acyclic oligopyrroles
  作者：Yuya Bando、Shohei Sakamoto、Ippei Yamada、Yohei Haketa、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c2cc17282h

  日期：——

  Assemblies comprising anion complexes of π-extended oligopyrrole derivatives and counter cations, as well as those of anion-free receptor molecules, exhibited the formation of mesophases based on columnar structures using electrostatic and π–π interactions.

  由Ï-扩展的低聚吡咯衍生物阴离子络合物和反阳离子以及不含阴离子的受体分子组成的集合体，利用静电和ÏâÏ相互作用，在柱状结构的基础上形成了介相。