8-chloro-3-formyl-2-quinolone | 73568-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-3-formyl-2-quinolone
• 英文别名: 8-Chloro-2-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde；8-chloro-2-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 73568-42-0
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• mdl: MFCD18445717
• 分子量: 207.616
• InChiKey: QKXNZUDICDPMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 66.22h， 生成 8-chloro-3-formyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  一种通用的喹啉和相关稠合吡啶的新合成，第5部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成

  摘要：

  在Vylsmeier试剂在磷酰氯溶液中的作用下，乙酰苯胺以高收率转化为2-氯喹啉-3-甲醛。已表明该反应涉及将乙酰苯胺依次转化为亚氨酰氯，然后转化为N-（α-氯乙烯基）苯胺。后者的烯胺在其β-位被二甲酰化，随后环化成氯喹啉甲醛。可以在几种情况下分离二甲酰化的中间体，并分别用多磷酸环化。

  DOI：

  10.1039/p19810001520

文献信息

• METH-COHN O.; NARINE B.; TARNOWSKI B., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 33, 3111-3114
  作者：METH-COHN O.、 NARINE B.、 TARNOWSKI B.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN O.; NARINE B.; TARNOWSKI B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1520-1530
  作者：METH-COHN O.、 NARINE B.、 TARNOWSKI B.

  DOI：——

  日期：——