4-ethoxycarbonyl-3,5-bis-phenylcyclohex-2-enone | 370584-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-3,5-bis-phenylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-oxo-2,6-diphenyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-2,6-diphenyl-cyclohex-2-encarbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-oxo-2,6-diphenylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 370584-08-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: WMGQQAZFHUYNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-3,5-bis-phenylcyclohex-2-enone 、 叠氮苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.8h， 以89.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机催化烯酮叠氮化物[3 + 2]-环加成反应：合成功能丰富的C / N-双乙烯基1,2,3-三唑。

  摘要：

  据报道，在室温下，反应时间较短，烯醇的烯酸酯介导的有机催化[3 + 2]-环加成反应的乙烯基/烷基/芳基叠氮化物较少。[3 + 2]-环加成的无金属胺介导的催化条件使我们能够合成C / N-双乙烯基-1,2,3-三唑和C-乙烯基-1,2,3-的集合三唑通过功能化的烯酮与各种叠氮化物一起形成优质的亲氮物质。它是一种有效的催化[3 + 2]环加成反应，用于合成生物学上重要的完全修饰的C / N-双乙烯基1,1,2,3-三唑在反应速率，选择性，操作简便性，底物范围，产率和合成应用方面具有优异的结果，如本文所证明。在本文中，我们通过与反应机理部分中以前的烯胺介导的点击反应的相关性说明了烯醇与烯胺的反应性的重要性。

  DOI：

  10.1039/d0ob00848f