bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine | 118936-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: Bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphane；bis(2,4-dimethoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 118936-78-0
• 化学式: C₂₂H₂₃O₄P
• 分子量: 382.396
• InChiKey: ZIMJMJGZKBHPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 4.0h， 以23%的产率得到(2,4-Dimethoxy-phenyl)-phenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Doorn, Johannes A. van; Frijns, John H. G.; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 生成 bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  利用硒氰酸钾快速评估磷（III）配体。

  摘要：

  通过使用UV-Vis停止流和常规分光光度法，已在298 K的甲醇中研究了将SeCN（-）氧化加成到叔膦配体上的方法。在大多数情况下，k（obs）与[SeCN（-）]的图呈线性，截距为零，对应于k（obs）= k（1）[SeCN（-）]的速率表达式。反应速率取决于磷中心的电子密度，其中k（1）从1.34 +/- 0.02 x 10（-3）到51 +/- 3 mol（-1）dm（3）改变五个数量级。 P（2-OMe-C（6）H（4））（3）到PCy（3）的s（-1）。激活参数范围为DeltaH（双匕首）的27 +/- 1至49.0 +/- 1.3 kJ mol（-1）和-112 +/- 9至-140 +/- 3 JK（-1）mol（-1 ）支持DeltaS（双匕首）的S（N）2机制，其中P对Se的初始亲核攻击是速率决定的。反应速率由更多的极性溶剂促进，以支持机理分配。在log k（1）vs之间

  DOI：

  10.1039/b712782k
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 N-[1-(4-methylphenyl)ethylidene]-4'-methoxyaniline 在 2-甲氧基吡啶 、 bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine 、 cobalt(II) bromide 、 环己基溴化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(4-methyl-2-(1-phenylethyl)phenyl)ethan-1-one 、 1-(4-methyl-2-phenethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯对苯乙烯的高度线性选择性钴催化的加成反应：通过配体精制逆转本征区域选择性

  摘要：

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。

  DOI：

  10.1002/anie.201408028

文献信息

• Novel diaryl phosphides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0294000A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel alkali metal diaryl phosphides of the general formula R₇R₈PM, wherein M represents an alkali metal, R₇ is an aryl group having one or more polar substituents at least one of which occupies an ortho position in respect of the phosphorus atom and R₈ represents an aryl group which contains no polar substituents occupying an ortho position in respect of the phosphorus atom.

  通式为 R₇R₈PM 的新型碱金属二芳基膦化物，其中 M 代表碱金属，R₇ 是芳基，具有一个或多个极性取代基，其中至少一个取代基占据磷原子的正交位置，R₈ 代表芳基，该芳基不包含占据磷原子正交位置的极性取代基。
• AN IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2321244A2

  公开（公告）日：2011-05-18
• IMPROVED PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2321244B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Briggs John R.

  公开号：US20110137086A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  In an improved process for telomerizing butadiene, contact butadiene and an organic hydroxy compound represented by formula ROH (I), wherein R is a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -hydrocarbyl and the organic hydroxy compound is not glycerol, in a reaction fluid in the presence of a palladium catalyst and a phosphine ligand represented by formula PAr 3 (II), wherein each Ar is independently a substituted or unsubstituted aryl having a hydrogen atom on at least one ortho position, at least two Ar groups are ortho-hydrocarbyloxyl substituted aryls. The phosphine ligand has a total of two (2), three (3), four (4), five (5), or six (6) substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -hydrocarbyloxyls, and optionally, any two adjacent substituents on an Ar group can be bonded to form a 5- to 7-membered ring.
• US8558030B2
  申请人：——

  公开号：US8558030B2

  公开（公告）日：2013-10-15