1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane | 87939-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,11-diaza-4,8-dithiacyclotetradecane
• CAS: 87939-29-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂S₂
• 分子量: 234.43
• InChiKey: AOLQEQNGWBXONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane-4,8-diium dichloride
  参考文献：
  名称：

  1,11-Dithia-4,8-​​二氮杂环十四烷的合成，表征和铜（II）螯合物。

  摘要：

  大环[14] aneN 2 S 2系列的结构异构体1,11-二硫代-4,8-​​二氮杂环十四烷（L1）的合成伴随反应和方法的优化。的螯合L1与铜（II）晶格包装提供评估，环扭曲，以及在溶液中的构象fluxionality的证据通过两个独特的晶体结构：L1Cu（CLO4）2和[（L1Cu）2 μ-CL]（CLO 4）3。提出了多种合成方法，并辅以反应方法和试剂筛选以访问[14] aneN 2 S 2 L1。双甲苯磺酰基半胱胺的还原性烷基化被整合到合成路线中，消除了挥发性巯基的使用和分离，简化了合成规模化生产。使用还原性N–S裂解以提供大环游离碱L1来解决保护性磺酰胺的后期裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01682
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(2,2'-(propane-1,3-diylbis(sulfanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 萘 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  1,11-Dithia-4,8-​​二氮杂环十四烷的合成，表征和铜（II）螯合物。

  摘要：

  大环[14] aneN 2 S 2系列的结构异构体1,11-二硫代-4,8-​​二氮杂环十四烷（L1）的合成伴随反应和方法的优化。的螯合L1与铜（II）晶格包装提供评估，环扭曲，以及在溶液中的构象fluxionality的证据通过两个独特的晶体结构：L1Cu（CLO4）2和[（L1Cu）2 μ-CL]（CLO 4）3。提出了多种合成方法，并辅以反应方法和试剂筛选以访问[14] aneN 2 S 2 L1。双甲苯磺酰基半胱胺的还原性烷基化被整合到合成路线中，消除了挥发性巯基的使用和分离，简化了合成规模化生产。使用还原性N–S裂解以提供大环游离碱L1来解决保护性磺酰胺的后期裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01682

文献信息

• Radiolabeled GRPR-antagonists for diagnostic imaging and treatment of GRPR-positive cancer
  申请人：Advanced Accelerator Applications International SA

  公开号：US11083805B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to probes for use in the detection, imaging, diagnosis, targeting, treatment, etc. of cancers expressing the gastrin releasing peptide receptor (GRPR). For example, such probes may be molecules conjugated to detectable labels which are preferably moieties suitable for detection by gamma imaging and SPECT or by positron emission tomography (PET) or magnetic resonance imaging (MRI) or fluorescence spectroscopy or optical imaging methods.

  本发明涉及用于表达胃泌素释放肽受体（GRPR）的癌症的检测、成像、诊断、靶向、治疗等的探针。例如，这种探针可以是与可检测标签连接的分子，这些标签最好是适合通过伽马成像和 SPECT 或正电子发射断层扫描（PET）或磁共振成像（MRI）或荧光光谱或光学成像方法进行检测的分子。
• Waknine, David; Heeg, Mary Jane; Endicott, John F., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3691 - 3700
  作者：Waknine, David、Heeg, Mary Jane、Endicott, John F.、Ochrymowycz

  DOI：——

  日期：——
• GRPR-ANTAGONISTS FOR DETECTION, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF GRPR-POSITIVE CANCER
  申请人：Advanced Accelerator Applications USA, Inc.

  公开号：EP2900279B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• Radiolabeled GRPR-Antagonists For Diagnostic Imaging and Treatment of GRPR-Positive Cancer
  申请人：Advanced Accelerator Applications USA, Inc.

  公开号：US20180133349A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to probes for use in the detection, imaging, diagnosis, targeting, treatment, etc. of cancers expressing the gastrin releasing peptide receptor (GRPR). For example, such probes may be molecules conjugated to detectable labels which are preferably moieties suitable for detection by gamma imaging and SPECT or by positron emission tomography (PET) or magnetic resonance imaging (MRI) or fluorescence spectroscopy or optical imaging methods.
• Radiolabeled GRPR-Antagonists for Diagnostic Imaging and Treatment of GRPR-Positive Cancer
  申请人：Advanced Accelerator Applications International SA

  公开号：US20210346528A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to probes for use in the detection, imaging, diagnosis, targeting, treatment, etc. of cancers expressing the gastrin releasing peptide receptor (GRPR). For example, such probes may be molecules conjugated to detectable labels which are preferably moieties suitable for detection by gamma imaging and SPECT or by positron emission tomography (PET) or magnetic resonance imaging (MRI) or fluorescence spectroscopy or optical imaging methods.