2-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 | 59855-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)thiazole-5-carboxylic acid；2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 59855-88-8
• 化学式: C₅H₅NO₃S
• 分子量: 159.166
• InChiKey: OPSZXGOORISTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 、 2-(4-氯丙氧基)-2-甲基丙酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-[α-(p-chlorophenoxy)-α,α-dimethyl-acetoxymethyl]-thiazole-5-carboxylic acid 、 2-[α-(p-chlorophenoxy)-α,α-dimethylacetoxymethyl]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  2-羟甲基噻唑-5-羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R从氢、1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷基羰基、苯甲酰、苯基（可选地取代至少一个卤素）和##STR2##中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基中选择，Z从苯基和苯氧基（可选地取代至少一个卤素）中选择，R'从氢和1至4个碳原子的烷基以及碱金属、碱土金属和铝盐中选择，具有显著的降脂作用以及清晰的扩血管作用，可能具有降胆固醇作用，以及它们的制备。

  公开号：

  US04001447A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyloxymethyl-thiazole-5-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  2-羟甲基噻唑-5-羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R从氢、1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷基羰基、苯甲酰、苯基（可选地取代至少一个卤素）和##STR2##中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基中选择，Z从苯基和苯氧基（可选地取代至少一个卤素）中选择，R'从氢和1至4个碳原子的烷基以及碱金属、碱土金属和铝盐中选择，具有显著的降脂作用以及清晰的扩血管作用，可能具有降胆固醇作用，以及它们的制备。

  公开号：

  US04001447A1