(+)-erythro-3-Methoxy-2-methylbutanol-(1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-erythro-3-Methoxy-2-methylbutanol-(1)
• 英文别名: (2RS,3RS)-3-methoxy-2-methyl-butan-1-ol；(2S,3S)-3-methoxy-2-methylbutan-1-ol
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: ZIMFYUVBZDZPGP-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (+)-erythro-3-Methoxy-2-methylbutanol-(1) 以 吡啶 为溶剂， 生成 (+)-erythro-3-Methoxy-2-methylbutyl-p-toluolsulphonat
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯硫醚的立体化学

  摘要：

  邻苯二酚RCH（OMe）·CHMe·[CH 2 ] 4 ·CH（OH）·CH 2 ·CH（OH）·[CH 2 ] n Me（R = Et或Me，n = 20和22），组成通过用H代替每个OH，可将一部分结核脂质转化为相应的甲氧基苯硫醚铈烷A和B（分别为R = Et或Me）。已经合成了后者的旋光性非对映异构体和与结构相关的模型化合物。通过比较甲氧基苯硫杂环戊烷与合成产物，将带有甲氧基和甲基支链的不对称中心分配为苏-构型，按照在JCS Perkin I中定义的意义使用苏-，1973，109。

  DOI：

  10.1039/p19730001117
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3SR)-3-methoxy-2-methyl-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-erythro-3-Methoxy-2-methylbutanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯硫醚的立体化学

  摘要：

  邻苯二酚RCH（OMe）·CHMe·[CH 2 ] 4 ·CH（OH）·CH 2 ·CH（OH）·[CH 2 ] n Me（R = Et或Me，n = 20和22），组成通过用H代替每个OH，可将一部分结核脂质转化为相应的甲氧基苯硫醚铈烷A和B（分别为R = Et或Me）。已经合成了后者的旋光性非对映异构体和与结构相关的模型化合物。通过比较甲氧基苯硫杂环戊烷与合成产物，将带有甲氧基和甲基支链的不对称中心分配为苏-构型，按照在JCS Perkin I中定义的意义使用苏-，1973，109。

  DOI：

  10.1039/p19730001117

文献信息

• Optically active compounds, liquid crystal compositions comprising said compounds, and liquid crystal optical modulators using said compositions
  申请人：HITACHI, LTD.

  公开号：EP0341713A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  The invention relates to optically active compounds represented by the general formula I wherein m, n, Ri, R2, R3. R4, Q1, Q2, Q3, and M are defined as in the specification, methods and intermediates for their preparation, liquid crystal compositions comprising at least one optically active compound of formula I and their use in electrooptical display, switching and modulation devices.

  本发明涉及通式 I 所代表的光学活性化合物 其中m、n、Ri、R2、R3.R4、Q1、Q2、Q3 和 M 在说明书中的定义、制备它们的方法和中间体、包含至少一种式 I 的光学活性化合物的液晶组合物以及它们在光电显示、开关和调制装置中的用途。
• Stereochemistry of the methoxyphthioceranes
  作者：Kenneth Maskens、Nicholas Polgar

  DOI：10.1039/p19730001117

  日期：——

  The phthiocerols, RCH(OMe)·CHMe·[CH2]4·CH(OH)·CH2·CH(OH)·[CH2]nMe (R = Et or Me, n= 20 and 22), constituents of tuberculolipids, have been converted, by substituting H for each OH, into the corresponding methoxyphthioceranes A and B (R = Et or Me, respectively). An optically active diastereoisomer of the latter and structurally related model compounds have been synthesized. By comparison of the methoxyphthioceranes

  邻苯二酚RCH（OMe）·CHMe·[CH 2 ] 4 ·CH（OH）·CH 2 ·CH（OH）·[CH 2 ] n Me（R = Et或Me，n = 20和22），组成通过用H代替每个OH，可将一部分结核脂质转化为相应的甲氧基苯硫醚铈烷A和B（分别为R = Et或Me）。已经合成了后者的旋光性非对映异构体和与结构相关的模型化合物。通过比较甲氧基苯硫杂环戊烷与合成产物，将带有甲氧基和甲基支链的不对称中心分配为苏-构型，按照在JCS Perkin I中定义的意义使用苏-，1973，109。