1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-9-acridinecarboxylic acid | 101283-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-9-acridinecarboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-acridine-9-carboxylic acid；3,3-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-carbonsaeure；3,3-dimethyl-1-oxo-2,4-dihydroacridine-9-carboxylic acid
• CAS: 101283-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: AQGSUYCQKDRPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-one 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-9-acridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  靛红与酮在水中的Pfitzinger反应简单地一锅合成喹啉-4-羧酸衍生物

  摘要：

  摘要建立了在酸性条件下进行的改进的Pfitzinger缩合反应。它为使用某些在常规条件下不易获得的靛红和酮为有用的喹啉-4-羧酸衍生物提供了一种简单有效的合成方法。本文探讨了该方法的一般性以及用于该方案的催化剂。所有合成化合物的结构均通过光谱数据表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0822-5

文献信息

• Condensation of isatin with diketones
  作者：Gj. Stefanović、M. Pavičić-Woss、Lj. Lorenc、M.Lj. Mihailović

  DOI：10.1016/0040-4020(59)85001-8

  日期：1959.1

  The condensation of isatin with enolisable acyclic and alicylcic 1:3-diketones has been investigated and the structures of the acylated cinchoninic acids obtained have been determined. The condensation of acetonylacetone with potassium isatate is also described. Condensation of isatin with 1:3-cyclohexadiones in neutral or acid media has been shown to give products different from those in alkaline

  已经研究了伊斯丁与可固化的无环和水杨酸的1：3-二酮的缩合反应，并确定了所获得的酰化金鸡尼克酸的结构。还描述了丙酮基丙酮与锐钛酸钾的缩合。已经显示，在中性或酸性介质中，靛红与1：3-环己二酮的缩合产生的产物与碱性缩合中的产物不同。