1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-9-acridinecarboxylic acid | 101283-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-9-acridinecarboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-acridine-9-carboxylic acid；3,3-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-9-carbonsaeure；3,3-dimethyl-1-oxo-2,4-dihydroacridine-9-carboxylic acid
• CAS: 101283-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: AQGSUYCQKDRPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-one 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-oxo-9-acridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  靛红与酮在水中的Pfitzinger反应简单地一锅合成喹啉-4-羧酸衍生物

  摘要：

  摘要建立了在酸性条件下进行的改进的Pfitzinger缩合反应。它为使用某些在常规条件下不易获得的靛红和酮为有用的喹啉-4-羧酸衍生物提供了一种简单有效的合成方法。本文探讨了该方法的一般性以及用于该方案的催化剂。所有合成化合物的结构均通过光谱数据表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0822-5

文献信息

• Condensation of isatin with diketones
  作者：Gj. Stefanović、M. Pavičić-Woss、Lj. Lorenc、M.Lj. Mihailović

  DOI：10.1016/0040-4020(59)85001-8

  日期：1959.1

  The condensation of isatin with enolisable acyclic and alicylcic 1:3-diketones has been investigated and the structures of the acylated cinchoninic acids obtained have been determined. The condensation of acetonylacetone with potassium isatate is also described. Condensation of isatin with 1:3-cyclohexadiones in neutral or acid media has been shown to give products different from those in alkaline

  已经研究了伊斯丁与可固化的无环和水杨酸的1：3-二酮的缩合反应，并确定了所获得的酰化金鸡尼克酸的结构。还描述了丙酮基丙酮与锐钛酸钾的缩合。已经显示，在中性或酸性介质中，靛红与1：3-环己二酮的缩合产生的产物与碱性缩合中的产物不同。
• A simple one-pot synthesis of quinoline-4-carboxylic acid derivatives by Pfitzinger reaction of isatin with ketones in water
  作者：Qinghua Lv、Lizhen Fang、Pengfei Wang、Chenjuan Lu、Fulin Yan

  DOI：10.1007/s00706-012-0822-5

  日期：2013.3

  AbstractAn improved Pfitzinger condensation reaction performed under acidic conditions is established. It provides a simple and efficient synthetic method for some useful quinoline-4-carboxylic acid derivatives using isatins and ketones that cannot be obtained easily under ordinary conditions. The generality of this methodology and the catalysts used for this protocol are explored in this paper. Structures

  摘要建立了在酸性条件下进行的改进的Pfitzinger缩合反应。它为使用某些在常规条件下不易获得的靛红和酮为有用的喹啉-4-羧酸衍生物提供了一种简单有效的合成方法。本文探讨了该方法的一般性以及用于该方案的催化剂。所有合成化合物的结构均通过光谱数据表征。 图形概要