3-(benzylamino)piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 1293940-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 3-Benzylamino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 3-(benzylamino)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1293940-29-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: DUHIDEZAZJOIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylamino)piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester 在 20% palladium(II) hydroxide on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050202A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 3-(benzylamino)piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE

  摘要：

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。

  公开号：

  WO2011050200A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20120202783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物，可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠。
• Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US08680275B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗因荷尔蒙活性介导的疾病状态、障碍和病况，如失眠。
• Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles as orexin receptor modulators
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US09062044B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了某些取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷，它们可用作促进睡眠荷尔蒙的抑制剂。这些化合物可以用于药物组合物和治疗由促进睡眠荷尔蒙活动介导的疾病状态、紊乱和病况，如失眠。
• DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[3,4-c]PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20130137672A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷，它们可用作促进荷尔蒙分泌的抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、失调和病情，如失眠。