quinolin-4-ylmethyl[N-(n-butyl)amino]diphenylphosphine oxide | 1335204-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-4-ylmethyl[N-(n-butyl)amino]diphenylphosphine oxide
• 英文别名: quinolin-4-yl(butylamino)methyldiphenylphosphine oxide
• CAS: 1335204-94-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₂OP
• 分子量: 414.487
• InChiKey: NCRIYIKERHHIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 quinolin-4-ylmethyl[N-(n-butyl)amino]diphenylphosphine oxide 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉-4-基-甲基-[N-(n-丁基)氨基]-二苯基氧化膦 (4-qmape) 的固态过渡金属化学：4-qmape 配体的晶体结构

  摘要：

  摘要 一系列具有生物活性的二乙基喹啉-4-基-甲基（N-丁基氨基）二苯基氧化膦（4-qmape）配体的三种高氯酸盐配位化合物，具有以下化学计量[M(2-qmape)2](ClO4)2 M获得并研究了 Cu 和 Ni 以及 [Co(2-qmape)2](ClO4)2。化合物的化学计量和立体化学通过光谱和磁性研究以及元素分析得到证实。特别地，确定了游离配体的晶体结构。4-qmape 配体具有通过以下原子与金属离子配位的潜在能力：磷酰氧、氨基氮和喹啉氮。在研究的化合物中，4-qmape 采用双齿 N,O 配位模式，通过磷酰氧和氨基氮键合金属中心。喹啉氮原子不参与配位。所有配合物都是单体，金属离子处于四面体环境。磁性研究 (1.8–300 K) 表明晶格中金属中心之间存在非常弱的交换耦合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.06.038
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 quinolin-4-ylmethyl[N-(n-butyl)amino]diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉-2、-3 和 4-基-（氨基）甲基膦酸酯：酸性条件下喹啉-2 和-4 衍生物中CP 键断裂的合成和研究

  摘要：

  介绍了新的喹啉-（氨基）甲基膦酸、它们的膦酸酯和氧化膦的合成。通过将磷物质亲核加成到喹啉衍生的希夫碱上，有效地获得了所需的新化合物。此外，发现用 HCl 水溶液加热 quinolin-2 和 quinolin-4-yl-(amino)-methylphosphonates 会导致它们分解，导致 CP 键断裂，排斥含磷片段，并形成相应的仲喹啉-2 和喹啉-4-烷基胺。假设了这种裂解的两种替代机制途径。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:617–624, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20704

  DOI：

  10.1002/hc.20704