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2,3-Dimethyl-1,4,5,6,9,10-hexahydro-benzocycloocten
2,3-Dimethyl-1,4,5,6,9,10-hexahydro-benzocycloocten | 68177-05-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethyl-1,4,5,6,9,10-hexahydro-benzocycloocten
英文别名
——
CAS
68177-05-9
化学式
C
14
H
20
mdl
——
分子量
188.313
InChiKey
KPKPXMDMEGYKNV-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-Dimethyl-1,4,5,6,9,10-hexahydro-benzocycloocten
在
air
作用下, 生成
2,3-Dimethyl-5,6,9,10-tetrahydro-benzocycloocten
参考文献:
名称:
Cyclooct-1-en-5-yne。制备,光谱特征和化学反应性†
摘要:
通过用四乙酸铅氧化环辛-5-烯-1,2-二hydr(方案2),获得了作为可分离的但高反应性的烃,环辛-1-烯-5-炔(3 )。关于结构和构象移动性信息3已经从其的分析获得了1 H-和13 C-NMR。光谱,发现与力场计算的结果一致。溶液中3的光解(206 nm)诱导裂解为丁三烯和丁二烯。在的光电子能谱第一带3(我v9.10 eV)归因于一个离域较远的轨道的电离,其主要具有双键p-AO的重量。然而,如通过热解,氧化,Diels-Alder加成和1,3-偶极加成所获得的反应产物所证明的,3的高反应性源自应变的三键。(方案4)。
DOI:
10.1002/hlca.19780610514
作为产物:
描述:
Cyclooct-(5Z)-en-1,2-dion-dihydrazon
在
lead(IV) acetate
、
溴甲烷
作用下, 生成
2,3-Dimethyl-1,4,5,6,9,10-hexahydro-benzocycloocten
参考文献:
名称:
Cyclooct-1-en-5-yne。制备,光谱特征和化学反应性†
摘要:
通过用四乙酸铅氧化环辛-5-烯-1,2-二hydr(方案2),获得了作为可分离的但高反应性的烃,环辛-1-烯-5-炔(3 )。关于结构和构象移动性信息3已经从其的分析获得了1 H-和13 C-NMR。光谱,发现与力场计算的结果一致。溶液中3的光解(206 nm)诱导裂解为丁三烯和丁二烯。在的光电子能谱第一带3(我v9.10 eV)归因于一个离域较远的轨道的电离,其主要具有双键p-AO的重量。然而,如通过热解,氧化,Diels-Alder加成和1,3-偶极加成所获得的反应产物所证明的,3的高反应性源自应变的三键。(方案4)。
DOI:
10.1002/hlca.19780610514
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